Русфонд.Ярославль
Казахстан
Таня Васильева
полтора года, Рудный
врожденная аномалия развития ноги, требуется протезирование и лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
374 426 ₽
Требовалось
374 426 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в декабре–2024
Дочка родилась с недоразвитой правой ножкой: голень была слишком короткая, стопа – маленькая, с тремя пальчиками. Врачи сразу сказали, что не видят вариантов лечения. Я забрала Таню домой, она развивалась по возрасту – училась переворачиваться, сидеть, ползать. А я все это время искала врача, который бы помог нам. И нашла хирурга-ортопеда Андрея Кольцова из петербургского Центра имени Альбрехта, где накоплен огромный опыт лечения подобных пороков. Врач рассказал, что есть два варианта. Первый: начать длительную этапную хирургию с вытягиваем ноги, но гарантии, что она будет полноценно функционировать, нет. Я остановилась на втором: ампутация с последующим протезированием. Летом Тане провели сложную операцию на правой ноге, сформировали культю голени из тканей стопы. Восстановление прошло успешно, и сейчас дочке необходим индивидуальный модульный протез. Пока его будут изготавливать, врачи рекомендуют пройти курс реабилитации – он поможет Тане подготовиться к протезированию и успешно адаптироваться. Тянуть с протезированием нельзя: сейчас дочке полтора года, ей нужно учиться ходить. Но беда в том, что все лечение для Тани в России платное. Прошу, помогите, самой мне не справиться!
Виктория Васильева,
Казахстан
Фото из архива семьи
Виктория Васильева,
Казахстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 27 ноября 2024
Деньги собраны 27 ноября 2024
Андрей Кольцов
Заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением
Федеральный научно-образовательный центр медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург)
«У Тани врожденная аномалия развития правой ноги, состояние после реконструктивно-пластического хирургического лечения. Девочке необходимо как можно скорее провести протезирование правой голени и курс реабилитационного лечения».