Яндекс.Метрика
Год назад врачам московской Детской городской клинической больницы (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова удалось вытащить мою дочку с того света, а благодаря помощи Русфонда мы получили внутривенное питание, которого хватило на полгода. У Алет синдром короткой кишки, ей удалили почти весь тонкий кишечник, и ей жизненно необходимо получать питательные смеси прямо в вену. Сейчас дочка чувствует себя намного лучше, она набрала вес, учится разговаривать, ходит, даже танцует. Уже ест сама кукурузную кашку, немного мяса, морковь, обычные смеси. За последний год мы трижды были на контрольных обследованиях в Москве. Врачи говорят, что скоро Алет сможет есть обычную пищу, но пока еще дочке необходимо получать часть рациона внутривенно. Питание очень дорогое, а у нас четверо детей. Мы обращались за помощью в Минздрав республики, официального отказа нам не дали, но и питанием в нужном объеме не обеспечили. Министр здравоохранения Чечни на личные деньги купил для нас питание на месяц. Но оно закончилось, и мы больше не справляемся – годовой запас стоит больше 2 млн руб. Пожалуйста, помогите! Асет Далаева, Чеченская Республика.
Опубликовано 6 сентября 2017
Деньги собраны 6 сентября 2017

Елена Костомарова

Гастроэнтеролог
Детская городская клиническая больница №13 имени Н.Ф. Филатова (Москва)
У Алет синдром короткой кишки. В течение девяти месяцев она находится на частичном парентеральном (внутривенном) питании дома. За это время нам удалось разнообразить и увеличить рацион девочки. Но для полной адаптации кишечника Алет все еще необходимо внутривенное питание

История болезни

30 сентября 2017

Алет Далаева получила внутривенное питание.

Теперь девочка обеспечена всеми необходимыми полезными веществами.
Асет, мама Алет, благодарит за помощь телезрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
 

comments powered by HyperComments