Женя Михайлов
2 года
мукополисахаридоз, синдром Гурлер, спасет лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 580 000 ₽
Требовалось
2 580 000 ₽
Собрано 2 580 000 руб.
Телезрители проекта «Русфонд на Первом»
перечислили 2 000 000 руб.
Мальчику два года. У него мукополисахаридоз – генетическое заболевание, при котором организм ребенка из-за недостатка некоторых ферментов отравляет сам себя. Без лекарств ребенок не развивается и даже деградирует. Не научается сидеть, ходить, говорить… Разучается есть и дышать. С лекарствами же развивается более или менее нормально. Беда только в том, что лекарства очень дорогие, обеспечить ими ребенка может только государство. Благотворители могут лишь поддержать ребенка на краткий период, пока у государства с лекарствами перебои.
перечислили 2 000 000 руб.
Мальчику два года. У него мукополисахаридоз – генетическое заболевание, при котором организм ребенка из-за недостатка некоторых ферментов отравляет сам себя. Без лекарств ребенок не развивается и даже деградирует. Не научается сидеть, ходить, говорить… Разучается есть и дышать. С лекарствами же развивается более или менее нормально. Беда только в том, что лекарства очень дорогие, обеспечить ими ребенка может только государство. Благотворители могут лишь поддержать ребенка на краткий период, пока у государства с лекарствами перебои.
Дожить до марта
Опубликовано 2 октября 2014