Яндекс.Метрика
54 500 руб. внес НПФ Электроэнергетики.
60 500 руб. внесла Один московский фонд .


Мы с Викой поженились, когда я был курсантом. Мечтали о ребенке. У Вики была нормальная беременность, а при родах врачи сказали, что у ребенка патология. Признаюсь честно, хотелось плакать. Этот дефект так редко встречается и почему-то он у нашей малышки! Но я взял себя в руки, тем более что в остальном дочка была здорова. Поддержал нас и врач: сказал, что раньше это был приговор, а сейчас все лечится. Дочка у нас замечательная, я ее безумно люблю. Но жить ей трудно: грудь сосать не может, захлебывается. Молоко нужно сцеживать и аккуратно кормить, чтобы не попало в нос. В ярославской клинике Лизу готовы прооперировать, но денег на это у нас нет. Мне 25 лет, летчик-оператор, на свою зарплату содержу семью, жилье снимаем. Помогите нам, пожалуйста, вылечить дочку! Евгений Колесников, Ставропольский край.
Опубликовано 21 марта 2013

Юрий Филимендиков

Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Дефект связан не только с внешним видом, но и затрудняет функции дыхания, приема пищи. Мы проведем реконструктивную операцию, устраним дефект, и девочка будет расти как все дети

История болезни

26 апреля 2013

Лиза Колесникова успешно прооперирована в больнице имени Н.В. Соловьева (Ярославль).

Выполнена реконструктивная операция по устранению дефекта губы и носа. Доктор Юрий Филимендиков: «Постепенно мы вылечим Лизу».
Лизины родители Виктория и Евгений благодарят за помощь НПФ Электроэнергетики и читателей Русфонда.