Яндекс.Метрика
ОАО АКБ «Международный финансовый клуб» внес 300 000 руб.

Девочке три года. У нее атипичный гемолитико-уремический синдром, редкое заболевание, в результате которого отказывают почки, сердце и иммунная система. По жизненным показаниям Кате необходим препарат солирис, консилиум московских врачей прописал это лекарство, челябинский суд обязал местный минздрав девочку лекарством обеспечить. Но медицинские чиновники не выполняют ни предписание врачей, ни решение суда. Пока суд да дело, приходится собирать на солирис для Кати благотворительные деньги. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Катю адвокату КАРИННЕ МОСКАЛЕНКО.
 

Закон восторжествует

Опубликовано 21 марта 2013

История болезни

1 июня 2013

Катя Климишина получила препарат солирис.

Наши читатели оплатили двухмесячный прием этого препарата. С 1 августа лекарство будет оплачиваться из средств местного бюджета. Катя чувствует себя хорошо, функция почек и печени восстановилась, пересадки органов не требуется, девочка активно растет и развивается.
Катины родители Наталья и Василий благодарят за помощь ОАО АКБ «Международный финансовый клуб» и читателей Русфонда.