Яндекс.Метрика
Один московский фонд внес 75 000 руб.
50 000 руб. внес фонд «Урал».


Алиса мне внучка. Она родилась с расщелиной лица, губы и неба, аномалией развития среднего уха и синдромом Мебиуса – это врожденный паралич лицевых нервов. Нет мимики, даже взгляд не перевести. Наша дочь с мужем-немцем уехала в Германию. Через три года семья распалась, Алису хотели сдать в детдом. Мы забрали девочку и еле добились права на обучение в общеобразовательной школе по индивидуальной программе. Еще внучка стала участником федерального проекта дистанционного обучения инвалидов. И вот необучаемая Алиса отличница! Синдром Мебиуса затрудняет еду и речь, он осложнен расщелиной губы и неба. Костная пластика бесплатна, но она требует специального обследования и ортодонтического лечения, а нам их не оплатить. Мы пенсионеры, но муж еще работает. Помогите нам! Валентина Серова, Нижегородская область.
Опубликовано 29 марта 2012

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Костная расщелина неба не дает устранить недоразвитие верхней челюсти и нарушение прикуса. Необходимы ортодонтическое лечение и специальная подготовка к операции по восстановлению костной целостности верхней челюсти

История болезни

23 мая 2012

Алиса Рау успешно прооперирована в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Выполнена костная пластика расщелины альвеолярного отростка. Профессор Виталий Рогинский: «после снятия швов мы установим Алисе ортодонтический аппарат и выровняем зубы, потом девочку ждет серия косметических операций. Мы вернем ей нормальную внешность».


Валентина, бабушка Алисы, благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.