Яндекс.Метрика
Марина живет с родителями и сестрой в городке Алатырь в Чувашии. В 16 лет она по росту как шестилетняя девочка. А еще ее всю жизнь преследуют переломы – уже десятки, если не сотни. Виновата очень редкая и тяжелая форма несовершенного остеогенеза – врожденной хрупкости костей. Современная медицина умеет справляться с этим заболеванием, но лечение остеогенеза – сложная и очень долгая история. Марина проходит этот путь вместе с Русфондом – наши читатели уже не раз ей помогали. Сейчас девочке нужно укрепить сломанную плечевую кость растущим титановым штифтом, чтобы спасти руку.

Титановая девочка


Читать дальше
Опубликовано 11 апреля 2025
Деньги собраны 11 апреля 2025

Алексей Рыкунов

Руководитель Центра травматологии и ортопедии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Марины несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, которое характеризуется повышенной ломкостью и деформациями костей. Девочка регулярно проходит лечение и реабилитацию, перенесла ряд операций – бедра и голени укреплены телескопическими, то есть растущими вместе с костью, стержнями. В начале февраля у Марины заболела левая рука, обследование показало, что на фоне прогрессирующей деформации плечевой кости произошел перелом. Сейчас девочке нужна экстренная операция – укрепление кости телескопическим стержнем Fassier-Duval. В результате двигательные функции руки восстановятся, уйдут боль и дискомфорт».