Яндекс.Метрика
Дима живет с родителями в Старом Осколе, в сотне километров от Белгорода. Ему только что исполнилось 15 лет. С раннего детства его мучают сильные и частые, по несколько раз в день, приступы эпилепсии. Бывало, что они шли друг за другом без перерыва. Препараты, которые мальчику назначали, через несколько месяцев переставали действовать, приступы возобновлялись. Но с течением времени врачам удалось выяснить причину болезни и подобрать действительно эффективное лекарство. Вот только получить его через местный минздрав пока не выходит, а купить – это для семьи совершенно неподъемная сумма.

Нейронная бомба


Читать дальше
Опубликовано 31 июля 2026
Деньги собраны 6 августа 2026

Елена Белоусова

Невролог
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«У Димы диагностирован синдром Драве – тяжелая генетически обусловленная эпилепсия. С раннего детства мальчик страдает от тяжелых судорожных приступов. По жизненным показаниям Диме назначен препарат стирипентол, который эффективно помогает уменьшить количество и силу приступов именно при синдроме Драве, поскольку к другим препаратам у мальчика существует резистентность. Данный препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению».

История болезни

17 августа 2026

Дима Булгаков получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.

Противосудорожный препарат стирипентол эффективно помогает уменьшить силу и частоту эпилептических приступов. На фоне терапии качество жизни мальчика намного улучшилось.
Ирина, мама Димы, благодарит за помощь читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.



;