Основной список
Республика Башкортостан
Даниил Сайфуллин
2 года, Уфа
редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича, спасет трансплантация костного мозга, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
330 654 ₽
Требовалось
328 792 ₽
Собрано 330 654 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
В два месяца у сына начался дерматит, затем на коже даже от самого легкого ушиба стали появляться синяки. Даня ослаб, простуды шли одна за другой. Тогда врачи назначили анализ крови. Он показал, что уровень тромбоцитов – клеток, которые отвечают за свертываемость крови, у Дани критически низкий. Любая царапина или ушиб могут вызвать опасное для жизни кровотечение. Нас направили на обследование и лечение в Центр имени Дмитрия Рогачева в Москве. Когда там провели генетическое обследование, то выяснилось, что у Дани тяжелое заболевание иммунной системы, при котором нарушена выработка тромбоцитов и организм не в силах сопротивляться инфекциям. Спасти сына может только трансплантация костного мозга. Ее проведут от неродственного донора, которого нашли в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Но для того, чтобы пересадка прошла успешно, чтобы трансплантат хорошо прижился и заработал, Дане нужно принимать очень дорогое лекарство. В отделении его нет, сами купить препарат мы тоже не в силах. Пожалуйста, помогите!
Анастасия Сайфуллина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Анастасия Сайфуллина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 24 ноября 2022
Деньги собраны 16 декабря 2022
Дарья Юхачева
Аллерголог-иммунолог
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У ребенка генетически подтвержденное тяжелое заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит, синдром Вискотта – Олдрича. Единственным методом излечения для него является трансплантация костного мозга от неродственного донора. Для лучшего приживления трансплантата необходим прием препарата плерифор».
История болезни
28 декабря 2022
Даниил Сайфуллин получил препарат плерифор.
Лекарство поможет подготовить организм ребенка к трансплантации костного мозга, которая назначена для излечения тяжелого иммунного заболевания.
Родители Даниила Анастасия и Рустам благодарят за помощь читателей rusfond.ru.
Родители Даниила Анастасия и Рустам благодарят за помощь читателей rusfond.ru.