Яндекс.Метрика
Влада Зыкова живет с бабушкой в Красноярске. Ее мама умерла, когда девочке было полтора года. У Влады очень редкое генетическое заболевание: первичный иммунодефицит, синдром Неймеген, при котором разрушается иммунитет и возрастает риск развития злокачественных опухолей. В Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Владе сделали трансплантацию костного мозга от неродственного донора. Она прошла успешно, но для того, чтобы донорские клетки прижились, девочке необходимо очень дорогое лекарство – иммуноглобулин кьютаквиг. Бабушка Влады не в состоянии его купить и умоляет о помощи.

Одна история на двоих


Читать дальше
Опубликовано 21 января 2022
Деньги собраны 26 января 2022

Анна Хорева

Иммунолог
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«Влада страдает редким видом иммунодефицита, ее организм из-за генетической поломки не может вырабатывать антитела к различным бактериям и грибам. Кроме того, этот вид болезни наиболее предрасположен к развитию онкологических заболеваний. Для излечения была проведена трансплантация костного мозга. Сейчас, пока идет приживление трансплантата и собственная иммунная система работает не в полную силу, для защиты от инфекций и предотвращения развития опасных осложнений Владе необходимо принимать иммуноглобулин кьютаквиг. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению».

История болезни

14 марта 2022

Влада Зыкова получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям.

Иммуноглобулин кьютаквиг поможет защитить организм ребенка от инфекционных осложнений, особенно опасных в период после трансплантации, когда собственная иммунная система ослаблена.
Наталья Ивановна, бабушка Влады, благодарит за помощь ООО «Вайнстайл», телезрителей ГТРК «Красноярск» и читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Перейти к мультиплатежу