Дочка родилась здоровой. В год и десять месяцев Альбина заболела: была высокая температура, кишечные расстройства. Ее госпитализировали, начали лечение. Появились сильные отеки. Врачи заподозрили редкое генетическое заболевание, при котором в мелких сосудах образуются тромбы, – атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС). Анализ крови выявил высокий креатинин, а это показатель состояния почек. Дочку перевели в краевую больницу, начали гемодиализ. После дополнительного обследования врачи подтвердили, что у нее аГУС, почечная недостаточность. Четыре года Альбина была на перитонеальном диализе – специальной процедуре очистки крови. Дочка ослабла, почти не росла. В пять лет в Москве ей успешно провели трансплантацию почки, донором стала я. Альбина быстро восстановилась, сейчас уже догнала по развитию сверстников. Состояние у нее стабильное, но она уязвима для инфекций, поэтому учится дома. Ее почка требует тщательного контроля. По жизненным показаниям Альбине назначена медикаментозная терапия против отторжения трансплантата, и надо проходить обследования для контроля показателей и корректировки концентрации препаратов. Все эти годы дочку наблюдали трансплантологи, которые проводили операцию и хорошо знают особенности ее организма. Сейчас наши врачи перешли в московский Европейский медицинский центр, там они готовы провести Альбине быстрое и качественное обследование. Но его оплата мне не по силам – одна воспитываю двоих детей, доходы совсем небольшие. Помогите, пожалуйста!
Вера Козьмина,
Приморский край
Фото
из архива семьи
Опубликовано 11 сентября 2026