Яндекс.Метрика
Ангелина Гаппасова живет вместе с родителями в деревне Ломь, что в двухстах с лишним километрах от Перми. У нее редкое и очень опасное генетическое заболевание – первичный иммунодефицит. Позади долгие обследования, попытки поставить диагноз, многолетнее изнурительное лечение, тяжелые медицинские процедуры. Все врачи, которые впервые знакомятся с историей болезни Ангелины, сначала не могут поверить, что такие испытания выпали на долю одного человека. Этой скромной, доброй, улыбчивой девочки.

Девочка и море


Читать дальше
Опубликовано 10 декабря 2021
Деньги собраны 14 декабря 2021

Анна Щербина

Заведующая отделением иммунологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У Ангелины крайне редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит: аутовоспалительный синдром, интерферонопатия 1‑го типа. По жизненным показаниям девочке были успешно проведены последовательно две трансплантации – почки и костного мозга от мамы. Сейчас состояние Ангелины стабильное. Но для предотвращения вирусного поражения трансплантированной почки требуется терапия иммуноглобулином кьютаквиг. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению».

История болезни

8 февраля 2022

Ангелина Гаппасова получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям.

Иммуноглобулин кьютаквиг помогает предотвратить развитие тяжелых инфекционных осложнений, которые особенно опасны в период после трансплантации почки и костного мозга.
Земфира и Дамир, родители Ангелины, благодарят за помощь Игоря Юрьевича Чайку, ГБУ «Мосгоргеотрест», телезрителей ГТРК «Пермь, читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.