Основной список
Ярославская область
Егор Лемов
6 лет, Ярославль
недостаточность биотинидазы – тяжелое наследственное заболевание, требуется лекарство на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
320 597 ₽
Требовалось
313 551 ₽
Собрано 320 597 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сын заболел в три месяца. Сначала врачи не могли определить, что с ним происходит. Егор почти все время спал, а когда бодрствовал, не мог сконцентрировать взгляд, у него часто возникали судороги, а температура тела снижалась до 35 градусов. Поставить диагноз помог генетический анализ. У сына оказалась редкая болезнь, которая возникает при недостатке в организме биотина (витамина В7). Это заболевание может спровоцировать опасные осложнения, вплоть до комы. Поэтому очень важно постоянно принимать лекарства, которые восполняют дефицит биотина. Болезнь успела уже нанести вред здоровью Егорки, он отстает в развитии. Но мы постоянно занимаемся реабилитацией, сын ходит в ортопедический детский сад. И у нас есть успехи: Егор окреп, активнее двигается, любит гулять, играть с детьми. Стал эмоциональнее, с удовольствием слушает музыку, рисует. Сейчас у нас заканчивается запас лекарства, которое вы нам прислали в прошлом году, а делать перерыв в лечении опасно – могут начаться неврологические расстройства, вернутся судороги. Препарат дорогой, и его надо привозить из-за границы. Пожалуйста, помогите!
Елена Лемова,
Ярославская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 октября 2021
Деньги собраны 1 ноября 2021
Елена Романычева
Заведующая консультативно-диагностическим отделением
Детская поликлиника №3 (Ярославль)
«По жизненным показаниям ребенку необходим прием препарата биотин производства компании "Ратиофарм" (Германия). Лекарство восполняет нехватку витамина в организме и позволяет избежать тяжелых осложнений. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению».
История болезни
7 декабря 2021
Егор Лемов получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.
Препарат восполняет дефицит биотинидазы в организме, сдерживает развитие болезни и помогает предотвратить неврологические осложнения.
Елена, мама Егора, благодарит за помощь юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка, телезрителей ГТРК «Ярославия», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Елена, мама Егора, благодарит за помощь юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка, телезрителей ГТРК «Ярославия», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
