Основной список
Хабаровский край    
Валя Черенева
7 лет, Хабаровск
                    
            
                
            редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, спасут лекарства
                    Сбор 
завершен
                завершен
                    Собрано
                    
                217 805 ₽
                
                    Требовалось
                    
            194 462 ₽
                
            Собрано 217 805 руб.
            
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
        
    Когда дочке исполнился год, она начала постоянно болеть. Не успевал закончиться бронхит, как тут же возникал отит или тонзиллит. В четыре года Валя заболела тяжелой пневмонией, ее несколько месяцев лечили антибиотиками. В итоге доктора заподозрили у дочки сбой иммунной системы. Увы, их опасения подтвердились. Обследование обнаружило у Вали дефект гена, ее организм вырабатывал слишком мало иммуноглобулинов и был беззащитен перед инфекциями. К сожалению, медикаментозная терапия не смогла взять болезнь под контроль, любая инфекция могла привести к катастрофическим последствиям. Оставался только один шанс вылечить дочку: сделать пересадку костного мозга от неродственного донора. После трансплантации у Вали возникло тяжелое осложнение – реакция «трансплантат против хозяина», началось сильнейшее воспаление кожи и кишечника. Дочери назначили лекарства, и ей стало гораздо лучше. Сейчас терапию надо продолжать, но в отделении нужных препаратов больше нет, а сами мы их купить не в силах. Пожалуйста, спасите дочь!
 
Елизавета Родина,
Хабаровский край
Фото из архива семьи
        Елизавета Родина,
Хабаровский край
Фото из архива семьи
            Опубликовано 10 июня 2021
        
        
            Деньги собраны 16 июня 2021
        
                        Василий Бурлаков
Аллерголог-иммунолог отделения иммунологии
                                Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
                        «После трансплантации костного мозга у Вали возникло опасное осложнение – острая реакция "трансплантат против хозяина" с поражением кожи и кишечника. Девочке была назначена иммуносупрессивная терапия, которая улучшила ее состояние. Ребенку по жизненным показаниям требуется продолжение терапии препаратами ремикейд и рапамун. К сожалению, данных лекарств в отделении нет».
                История болезни
                            18 июня 2021
                        
                        Валя Черенева получила лекарства, необходимые ей по жизненным показаниям.
                                        Девочка продолжает восстановительное лечение в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва).
Валины родители Елизавета и Константин благодарят за помощь телезрителей ГТРК «Дальневосточная», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.
                        Валины родители Елизавета и Константин благодарят за помощь телезрителей ГТРК «Дальневосточная», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.