Яндекс.Метрика
Мы с сыном прошли такой тяжелый путь, много сил, терпения и денег потратили на лечение. Надо продолжать, а не на что. Мужу надоел больной ребенок, он и ушел. Работает трактористом, дает когда двести рублей, а когда тысячу. Саша родился с расщелиной верхней губы, неба и носа. В клинике профессора Рогинского ему сделали уже восемь операций: зашили губу и небо, сформировали верхнюю челюсть и установили на ней специальные пластины, которые меняют дважды в год. Одну операцию минздрав оплатил, поскольку врожденный дефект признали жизнеугрожающим, а потом отказывали или игнорировали. Кручусь, как белка в колесе, откладываю, занимаю, частями отдаю. Район наш не промышленный, работу в селе найти трудно. То на сезонные работы к фермерам нанимаюсь, то в магазин возьмут. Поверьте, так трудно от этой нестабильности. А лечить надо: верхняя челюсть отстает в росте, и зубов на ней нет. Жду - не дождусь, когда Саша будет нормально дышать, жевать и говорить. Больше всего боюсь, что он останется на всю жизнь инвалидом, если я не найду денег на лечение. Очень надеюсь на вас, больше некого просить. Ольга Муравлева, Тульская область.
Опубликовано 21 февраля 2008

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Сашу наблюдаем с рождения. Сейчас необходимо устранить деформацию верхней челюсти путем ортодонтического и хирургического лечения. Затем стабилизация с использованием ортодонтических аппаратов. Останавливать процесс лечения нельзя

История болезни

11 марта 2008

Саше Муравлеву начато хирургическое лечение в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии.

В целях подготовки к основному этапу операции Саше под наркозом был установлен ортодонтический аппарат для нормализации положения зубов и расширения верхнего зубного ряда. Через три месяца хирурги займутся костью верхней челюсти, чтобы устранить ее деформацию. После этого размер челюсти будет восстановлен.
Мама Саши Ольга благодарит всех читателей за своевременную помощь.