Тимофей Хорсун

Сын родился в срок, мы были уверены, что малыш здоров. Но уже через месяц заметили, что он не фокусирует взгляд, не всегда реагирует на звуки. Обратились к местному врачу (жили мы тогда на Украине), она прописала отвар березовых почек! Мы поняли, что нужно искать другие клиники, других специалистов. Поехали в Москву. У Тимоши выявили крайне редкую генетическую патологию, связанную с неправильным набором хромосом. Это отразилось на зрении, слухе, речи. С двух лет мы лечим сына, пытаемся хотя бы частично восстановить утраченные функции. Добились того, что в четыре года Тимоша встал на ноги, сделал первые шаги. Но видит он только одним глазом, и слух у него сохранился только с одной стороны. И говорить у сына не получается, он может только имитировать звуки. В 2015 году мы переехали в Москву, чтобы продолжить реабилитацию у высококвалифицированных специалистов. Мечтаем попасть на лечение в Институт медицинских технологий (Москва). Но оно стоит дорого, у нас нет возможности его оплатить. В семье двое детей, дочке восемь лет. Муж после перенесенного заболевания оказался на инвалидности. Прошу, помогите нам!

Мария Хорсун,
Москва
Фото из архива семьи