Яндекс.Метрика
Ваня Швец живет в Ярославле. У него тяжелое заболевание обмена веществ – гомоцистинурия. При этой болезни образуются тромбы, повреждаются сосуды, разрушаются нервы и мышцы. В последнее время состояние ухудшилось, гомоцистинурия вышла из-под контроля. Чтобы спасти мальчика, нужно очень дорогое лекарство – цистадан, но денег, чтобы его купить, у Ваниной мамы Оксаны нет. Поэтому так необходима наша помощь.
 

Ваня и фабрика грез


Читать дальше
Опубликовано 9 октября 2020
Деньги собраны 14 октября 2020

Алла Семячкина

Главный научный сотрудник отдела клинической генетики
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«У Ивана редкое заболевание, при котором из-за генетического сбоя нарушается обмен аминокислот. Возникает избыток гомоцистеина, в результате в организме накапливаются токсичные продукты. Гомоцистеин разрушает соединительную, мышечную, нервную ткани, сердечно-сосудистую систему. У Вани уже был инсульт, есть нарушения опорно-двигательного аппарата. По жизненным показаниям ему необходим препарат цистадан, который остановит развитие болезни. Он не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению».

История болезни

24 ноября 2020

Ваня Швец получил необходимое лекарство.

Мальчик начал прием лекарственного препарата цистадан, благодаря чему стал чувствовать себя гораздо лучше. Состояние организма нормализуется, проявления тяжелой болезни уменьшаются.
Ванина мама Оксана благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Ярославия», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.

Благодарности родителей

30 ноября 2020

Оксана, мама Вани Швеца:

«Сердечно благодарю каждого, кто не прошел мимо нашей беды и помог справиться с непосильной задачей для нашей семьи. Приобретенное вами лекарство – это жизнь нашего сына. От всей души желаю всем счастья, благополучия в семьях и крепкого здоровья!»





comments powered by HyperComments