Дима Коровкин< Ваня Швец >Даша Дроздова

Основной список Ярославская область

Ваня Швец

15 лет, Ярославль

rsfnd.ru/PhxSR

редкое генетическое заболевание – гомоцистинурия, спасет лекарство

Сбор
завершен

Собрано

2 266 432 ₽

Требовалось

2 142 641 ₽

1 500 000 ₽

внесла компания, пожелавшая остаться неназванной

17 321 ₽

собрали телезрители ГТРК «Ярославия»

749 111 ₽

собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Собрано 2 266 432 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Ваня Швец живет в Ярославле. У него тяжелое заболевание обмена веществ – гомоцистинурия. При этой болезни образуются тромбы, повреждаются сосуды, разрушаются нервы и мышцы. В последнее время состояние ухудшилось, гомоцистинурия вышла из-под контроля. Чтобы спасти мальчика, нужно очень дорогое лекарство – цистадан, но денег, чтобы его купить, у Ваниной мамы Оксаны нет. Поэтому так необходима наша помощь.

Ваня и фабрика грез

Опубликовано 9 октября 2020

Деньги собраны 14 октября 2020

Алла Семячкина

Главный научный сотрудник отдела клинической генетики

Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)

«У Ивана редкое заболевание, при котором из-за генетического сбоя нарушается обмен аминокислот. Возникает избыток гомоцистеина, в результате в организме накапливаются токсичные продукты. Гомоцистеин разрушает соединительную, мышечную, нервную ткани, сердечно-сосудистую систему. У Вани уже был инсульт, есть нарушения опорно-двигательного аппарата. По жизненным показаниям ему необходим препарат цистадан, который остановит развитие болезни. Он не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению».

История болезни

24 ноября 2020