Яндекс.Метрика
Дочка с самого рождения развивалась с отставанием. В пять месяцев у нее начались судорожные приступы, иногда очень тяжелые, вплоть до потери сознания. Врачи долго не могли понять, в чем дело. Только в двухлетнем возрасте, когда Аня попала в больницу после очередного обморока, ей провели подробное обследование и поставили диагноз «гиперинсулинизм». Это генетическое заболевание вызвано нарушением работы поджелудочной железы, которая производит слишком много инсулина. В крови возникает дефицит глюкозы, всему организму, а главное – головному мозгу, не хватает питания. После того как дочке прописали прогликем, дела пошли на лад. Сейчас уровень сахара стабильный, Аня физически немного отстает от сверстников, но ее психоречевое развитие соответствует возрасту. Дочка ходит в детский сад, с удовольствием общается с детьми, занимается танцами. И все это благодаря прогликему! Я вам так благодарна за помощь, уже два года вы покупаете нам это лекарство. К сожалению, его запас подходит к концу. А сама я никак не могу его приобрести – нет денег и нет возможности, потому что прогликем у нас в стране не зарегистрирован. Пожалуйста, помогите Ане сохранить здоровье!
 
Ольга Столярова,
Москва
Фото из архива семьи
Опубликовано 2 августа 2019
Деньги собраны 7 августа 2019

Мария Меликян

Ведущий научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«Девочке необходимо продолжать терапию препаратом прогликем по жизненным показаниям. Препарат нормализует работу поджелудочной железы, поддерживает стабильный уровень сахара в крови. Это лекарство не зарегистрировано в РФ, но разрешено к применению».

История болезни

31 октября 2019

Аня Столярова получила препарат прогликем, необходимый ей по жизненным показаниям.

Лекарство помогает поддерживать нормальный уровень сахара в крови и компенсировать заболевание.
Анина мама Ольга благодарит за помощь читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments