Яндекс.Метрика
Диагноз сыну поставили в шесть месяцев. Все началось с того, что Дима стал плаксивым и беспокойным, начал вздрагивать и покрываться холодным потом. Анализ крови показал, что у Димы сильно понижен уровень сахара. Обследовав его, врачи пришли к выводу, что у сына редкое заболевание – врожденный гиперинсулинизм. Поджелудочная железа Димы вырабатывает слишком много инсулина, который съедает глюкозу в крови – из-за этого страдает весь организм. Благодаря тому, что Диме сразу подобрали правильное лечение препаратом прогликем, болезнь не успела нанести непоправимый вред его здоровью. Сын не отстает в развитии, ходит в детский сад, мы следим за уровнем сахара и часто кормим Диму по специальной диете. К сожалению, сейчас запас лекарства, которое вы помогли нам купить в прошлом году, подходит к концу. Самим же нам его не купить – пожалуйста, не оставляйте нас!

Юлия Кулянова,
Московская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 23 июля 2019
Деньги собраны 23 июля 2019

Мария Меликян

Ведущий научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«Диме по жизненным показаниям необходимо принимать препарат прогликем. Он блокирует повышенную секрецию инсулина, предотвращая неврологические осложнения. Препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к применению».

История болезни

14 августа 2019

Диме Кулянову доставили лекарство прогликем, необходимое ему по жизненным показаниям.

Препарат нормализует выработку инсулина поджелудочной железой и стабилизирует уровень сахара в крови.
Димины родители Юлия и Сергей благодарят за помощь читателей Русфонда.

Благодарности родителей

14 августа 2019

Юлия, мама Димы Кулянова:

«Спасибо огромное сотрудникам и читателям Русфонда за помощь в сборе средств на закупку жизненно необходимого препарата моему сыну! С вашей помощью у нас появилась возможность целый год жить без тревог за будущее сына. Очень рады, что на свете есть люди, готовые прийти на помощь и помочь в беде!»