Яндекс.Метрика
Вскоре после рождения у дочки начались судороги. Анализы крови показали, что у Кати очень низкий уровень сахара в крови. Дочку обследовали и диагностировали у нее генетическое заболевание – гиперинсулинизм: поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина. Из-за этого нарушается углеводный обмен, недостаток глюкозы в крови приводит к серьезным нарушениям в работе организма, особенно страдает головной мозг. Кате назначили препарат прогликем, который нормализует работу поджелудочной железы. Поскольку лекарство у нас не зарегистрировано, приобрести его в обычной аптеке нельзя – надо привозить из-за границы. Большое спасибо вам за помощь, вы уже два года покупаете нам прогликем. Дочке стало лучше, главное – уровень сахара теперь у нее в норме. У Кати еще обнаружили и эпилепсию, приходится принимать несколько противосудорожных препаратов. Так что мы боремся сразу с двумя тяжелыми болезнями. Сейчас мы вынуждены снова обратиться к вам за помощью, потому что запас прогликема подходит к концу. В семье двое маленьких детей, зарплата у мужа невысокая. Помогите, пожалуйста!

Ирина Волохова,
Московская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 23 июля 2019
Деньги собраны 23 июля 2019

Мария Меликян

Ведущий научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)
«Прием прогликема позволил компенсировать заболевание, уровень глюкозы нормализовался. По жизненным показаниям девочке требуется продолжить терапию этим препаратом. Прогликем не сертифицирован в России, но разрешен к ввозу и применению».

История болезни

19 августа 2019

Кате Волоховой доставили препарат прогликем.

Это лекарство помогает компенсировать заболевание и нормализовать работу поджелудочной железы.
Катины родители Ирина и Дмитрий благодарят за помощь читателей Русфонда.