Яндекс.Метрика
Внимание!
Полная стоимость операции 120 000 руб.
Общество помощи русским детям (США) внесло $1250.
Не хватает 89 250 руб.


Пенсию Яночке не оформили, мол, не страшное у нее заболевание. В три месяца областные врачи утверждали, что это асимметрия тела, не подлежащая лечению. Все же в четыре года дочь положили в больницу, да ничего нового не сказали. Я вновь пошла по кабинетам, и нас направили в Москву, к профессору Рогинскому. Он поставил диагноз и предложил лечение. У Яны уже разрослась вся правая половина: щека надута, живот вываливается вправо, правая рука толще левой, зубы растут неправильно. Яна боится из дому показаться, на улице бесконечные насмешки в спину. Отложить лечение нельзя: гормональный всплеск может вызвать резкое разрастание и ухудшение состояния тканей, и уж тогда с болезнью не справиться. Я воспитываю дочку одна, оператором на заводе получаю до 13 тыс. руб., алименты не получаю. Прошу, откликнитесь! Наталья Герасимова, Липецкая область.
Опубликовано 8 ноября 2007

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Это врожденное заболевание, проявившееся патологическим разрастанием тканей. Оперировать будем одномоментно в две бригады хирургов, добьемся симметрии лица и уберем разрастания на животе. Затем подкорректируем лицо и спину. Прогноз благоприятный

История болезни

10 апреля 2008

Яна Герасимова успешно прооперирована в московском Центре детской челюстно-лицевой хирургии.

Яне выполнена одномоментная операция по удалению патологических разрастаний правой половины лица и живота. Операция прошла успешно, у девочки хорошее самочувствие. Профессор Виталий Рогинский считает, что главные проявления заболевания ликвидированы. Правда, он не исключает, что в будущем Яне понадобятся корректирующие операции на лице и спине.
Мама Яны Наталья благодарит читателей за оказанную помощь.