Яндекс.Метрика
Мне 35 лет, я инвалид первой группы, передвигаюсь на костылях. У меня и сына Даниила редкое наследственное заболевание - несовершенный остеогенез (хрупкость костей). Кости ломаются без видимой причины. Людей с таким заболеванием зовут «хрустальными». Даня до четырех лет не ходил: дважды в год ломались ноги. Сын учится на дому. В школу боюсь его отдавать. Даня на голову ниже ровесников, мало двигается, хотя по характеру очень живой и общительный. Полтора года его лечат дифосфонатами в московском Американском медцентре. Врач нашла спонсоров, и после четырех курсов Даня начал ходить, мышцы окрепли. Лечение надо продолжить генотропином, который даст толчок росту костей и укрепит их. С сыном мы живем на пенсии, на работу меня не берут. А время, когда действие генотропина для Дани эффективно, уходит. Очень прошу помочь нам. Алексей Дмитриев, Ленинградская область.
Опубликовано 8 ноября 2007

Зав. отделением педиатрии Американского медцентра Наталья Белова (Москва): «Кости Данилки ломаются даже под тяжестью одеяла. Костную ткань можно уплотнить. Лечение уже дало хороший результат, теперь нужен гормон роста. Надо немедленно провести два курса. При положительном эффекте будем думать, как обеспечить мальчика препаратом до полового созревания. А там кости окрепнут за счет собственных гормонов».

История болезни

13 декабря 2007

Дане Дмитриеву начато лечение гормоном роста.

Наши читатели собрали для Дани средства на полугодовой курс лечения гормоном роста генотропином. Алексей, папа Дани, говорит, что благодаря вам, дорогие друзья, у Дани появилась реальная возможность стать здоровым: он сможет нормально развиваться, а значит, двигаться и играть, как все дети, не боясь перелома костей.
Алексей благодарит наших читателей за своевременную помощь.