Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
Сын родился с синдромом Апера – это редкое генетическое заболевание, при котором нарушается развитие костей черепа, конечностей. У Кирюши была широкая переносица, широко расставленные глаза, сросшиеся пальцы рук и ног, странная форма головы – вытянутая вверх, словно башня. Синдром повлек и сопутствующие патологии: дыхательные нарушения, неправильное развитие челюстей. Врачи сразу сказали, что сыну потребуется несколько операций. За три года их было семь! Кирюше исправляли деформацию костей черепа, разъединяли пальцы. Сейчас нужно заняться исправлением челюстных деформаций, нормализовать прикус: сыну трудно откусывать и пережевывать пищу, зубы растут криво, поражены кариесом, аденоиды не дают дышать. Лечить его можно только под наркозом – он боится врачей, кричит, вырывается. В нашей семье работает только муж. Денег на лечение нет. Пожалуйста, помогите!
 
Ирина Авраменко,
Республика Крым
Фото из архива семьи
Опубликовано 19 апреля 2019
Деньги собраны 19 апреля 2019

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Мальчику проведено несколько операций, но лечение не окончено, предстоит еще костно-реконструктивная операция по устранению деформации челюстей. Подготовку к операции нужно начать с санации полости рта: зубы поражены кариесом. Лечение предстоит под общим наркозом. Одновременно с санацией проведем эндоскопическую аденотомию. Затем начнем ортодонтическое лечение».

История болезни

24 мая 2019

Кирюше Платонову начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Под общим наркозом Кирюше удалили аденоиды, пролечили пораженные кариесом зубы и установили ортодонтические аппараты для выравнивания зубных рядов.
Кирюшина мама Ирина благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments