Оля Харченко

Когда дочка родилась, у нее выявили множественные переломы, возникшие внутриутробно. Врачи диагностировали у Оли несовершенный остеогенез – это наследственное заболевание, у меня и моей сестры тоже были бесконечные переломы. Мне сразу сказали, что эта болезнь не лечится. Так мы и жили – от гипса к гипсу, пока я не прочитала в интернете, что в Москве есть клиника, где лечат таких «хрустальных» детей. Оле тогда было уже 13 лет. Стоимость лечения оказалось неподъемной для нас. В отчаянии мы обратились в Русфонд, и вы помогли собрать деньги на курсовое лечение! Мы были счастливы, появилась надежда! Прошли один курс, готовились ко второму, но произошло несчастье: Оля упала, сломала бедро. Ей сделали операцию, поставили пластину. Полгода дочь провела в гипсе, потом год реабилитировалась. Плотность костей резко снизилась. Весной 2015 года лечение продолжили, сейчас плотность костной ткани приближается к норме. Но переломы еще случаются, терапию нужно продолжать, а денег нет. Я инвалид, работаю подсобным рабочим. Помогите нам!
 
Валентин Харченко,
Украина
Фото из архива семьи