Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях

Виталий Рогинский

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Синдром Пфайффера вызвал множественные аномалии, гипоплазию костей средней зоны лица. Необходим очередной этап хирургии для исправления положения костей лица с помощью компрессионно-дистракционных аппаратов. Операции предшествует сложная подготовка по ее моделированию. Госквотой это не покрывается». 
Сразу после рождения малыша меня встревожила странная форма его черепа, но врачи роддома не придали этому значения, написали, что ребенок здоров. Через несколько месяцев невролог, осмотревший Муслима, предположила, что у него срослись раньше времени теменные кости. Обследование это подтвердило. В Нальчике нам помочь не могли, направили в Москву. К тому времени у сына начались перебои дыхания, его несколько раз спасали в реанимации. Оказалось, что из-за неправильного формирования костей лица нарушаются дыхательные функции. В дальнейшем этот дефект может отразиться на умственном развитии сына. Спасибо московским хирургам, которые прооперировали Муслима, исправили ему форму черепа. Кроме того, ему начали ортодонтическое лечение верхней челюсти. Но у сына снижается слух, ему приходится носить слуховые аппараты. И приступы удушья случаются, из-за которых Муслима на скорой забирают в больницу. Сейчас ему очень нужна еще одна операция. Но денег на нее у меня нет, сына воспитываю одна. Работала учителем русского языка, сейчас ухаживаю за Муслимом. Помогите мне!
 
Танзиля Темукуева,
Кабардино-Балкария
Фото из архива семьи
 
Опубликовано 9 ноября 2018
Деньги собраны 9 ноября 2018

История болезни

10 июня 2019

Муслим Бабаев успешно прооперирован в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Мальчику выполнена остеотомия костей средней зоны лица с использованием компрессионно-дистракционных аппаратов. Операция, смоделированная на компьютере, поможет восстановить форму лица.
Танзиля, мама Муслима, благодарит Общество помощи русским детям (США), ПАО «Ростелеком» и читателей Русфонда за помощь.
7 июня 2019

Свете Прониной доставили препарат прогликем на полтора года.

Лекарство блокирует повышенную выработку инсулина поджелудочной железой, это помогает компенсировать заболевание.
Светины родители Наталья и Игорь благодарят за помощь Дмитрия Анатольевича Смирнова, телезрителей ГТРК «Лотос», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.

comments powered by HyperComments