• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,398 млрд руб. В 2018 году — 1 464 181 212 руб.
Муслим Бабаев, 9 лет, деформация черепа на фоне синдрома Пфайффера, требуется подготовка к операции и дистракционные аппараты. 790 000 руб.

50 000 руб. внесло ПАО «Ростелеком»
60 000 руб. внес один московский фонд, пожелавший остаться неназванным
230 000 руб. внесло Общество помощи русским детям (США)
450 000 руб. внес жертвователь, пожелавший остаться неназванным

Деньги собраны. Госпитализация в ноябре–2018

Муслим Бабаев, 9 лет, деформация черепа на фоне синдрома Пфайффера, требуется подготовка к операции и дистракционные аппараты. 790 000 руб.
Опубликовано 9.11.2018
Деньги собраны 9.11.2018
Сразу после рождения малыша меня встревожила странная форма его черепа, но врачи роддома не придали этому значения, написали, что ребенок здоров. Через несколько месяцев невролог, осмотревший Муслима, предположила, что у него срослись раньше времени теменные кости. Обследование это подтвердило. В Нальчике нам помочь не могли, направили в Москву. К тому времени у сына начались перебои дыхания, его несколько раз спасали в реанимации. Оказалось, что из-за неправильного формирования костей лица нарушаются дыхательные функции. В дальнейшем этот дефект может отразиться на умственном развитии сына. Спасибо московским хирургам, которые прооперировали Муслима, исправили ему форму черепа. Кроме того, ему начали ортодонтическое лечение верхней челюсти. Но у сына снижается слух, ему приходится носить слуховые аппараты. И приступы удушья случаются, из-за которых Муслима на скорой забирают в больницу. Сейчас ему очень нужна еще одна операция. Но денег на нее у меня нет, сына воспитываю одна. Работала учителем русского языка, сейчас ухаживаю за Муслимом. Помогите мне!
 
Танзиля Темукуева,
Кабардино-Балкария
Фото из архива семьи
 
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Синдром Пфайффера вызвал множественные аномалии, гипоплазию костей средней зоны лица. Необходим очередной этап хирургии для исправления положения костей лица с помощью компрессионно-дистракционных аппаратов. Операции предшествует сложная подготовка по ее моделированию. Госквотой это не покрывается».
 
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати