• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,815 млрд руб. В 2019 году — 191 033 597 руб.
Муслим Бабаев, 9 лет, деформация черепа на фоне синдрома Пфайффера, требуется подготовка к операции и дистракционные аппараты. 790 000 руб.

50 000 руб. внесло ПАО «Ростелеком»
60 000 руб. внес один московский фонд, пожелавший остаться неназванным
230 000 руб. внесло Общество помощи русским детям (США)
450 000 руб. внес жертвователь, пожелавший остаться неназванным

Деньги собраны. Госпитализация в ноябре–2018

Муслим Бабаев, 9 лет, деформация черепа на фоне синдрома Пфайффера, требуется подготовка к операции и дистракционные аппараты. 790 000 руб.
Опубликовано 9.11.2018
Деньги собраны 9.11.2018
Сразу после рождения малыша меня встревожила странная форма его черепа, но врачи роддома не придали этому значения, написали, что ребенок здоров. Через несколько месяцев невролог, осмотревший Муслима, предположила, что у него срослись раньше времени теменные кости. Обследование это подтвердило. В Нальчике нам помочь не могли, направили в Москву. К тому времени у сына начались перебои дыхания, его несколько раз спасали в реанимации. Оказалось, что из-за неправильного формирования костей лица нарушаются дыхательные функции. В дальнейшем этот дефект может отразиться на умственном развитии сына. Спасибо московским хирургам, которые прооперировали Муслима, исправили ему форму черепа. Кроме того, ему начали ортодонтическое лечение верхней челюсти. Но у сына снижается слух, ему приходится носить слуховые аппараты. И приступы удушья случаются, из-за которых Муслима на скорой забирают в больницу. Сейчас ему очень нужна еще одна операция. Но денег на нее у меня нет, сына воспитываю одна. Работала учителем русского языка, сейчас ухаживаю за Муслимом. Помогите мне!
 
Танзиля Темукуева,
Кабардино-Балкария
Фото из архива семьи
 
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Синдром Пфайффера вызвал множественные аномалии, гипоплазию костей средней зоны лица. Необходим очередной этап хирургии для исправления положения костей лица с помощью компрессионно-дистракционных аппаратов. Операции предшествует сложная подготовка по ее моделированию. Госквотой это не покрывается».
 
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати