• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Катя Богунова
и ее дети
6.09.2018
Как поживает <br/>семья Кати<br/>Богуновой
Как поживает
семья Кати
Богуновой
Яндекс.Метрика
За 21 год — 12,062 млрд руб. В 2018 году — 1 127 658 576 руб.
Оля Горбачева, полтора года, врожденная двусторонняя косолапость, рецидив, требуется лечение. 206 150 руб.

50 000 руб. внесли юридические лица благотворительного сервиса Альфа-Банка
23 520 руб. собрали телезрители ГТРК «Хакасия»

160 489 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
 

Собрано 234 009 руб. Госпитализация в октябре–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Оля Горбачева, полтора года, врожденная двусторонняя косолапость, рецидив, требуется лечение. 206 150 руб.
Опубликовано 14.09.2018
Деньги собраны 20.09.2018
Оля родилась с сильно искривленными ножками, стопы у нее были подвернуты внутрь. Я сразу стала искать информацию о лечении косолапости. Поняла, что его нужно начинать срочно, пока мышцы и сухожилия легко поддаются коррекции. В нашем городе ортопеда не было, поехали в Абакан. Там и начали лечение. В девять месяцев дочка встала на ноги и пошла! Но вскоре я стала замечать, что стопы у Оли снова подворачиваются, пальчики поджаты. Ортопед посоветовал нам обратиться в ярославскую клинику, где косолапость лечат методом Понсети. Пожалуйста, помогите оплатить лечение. В семье работает только муж, он автомеханик. Сыну три года. Наталья Горбачева, Хакасия.
 
Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «Мы планируем провести девочке курс гипсований и хирургическое лечение. В результате Оля будет нормально ходить».
 



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати