Айдар Гафуров

Сын родился с синюшным пятном на затылке – гемангиомой. В четыре месяца ее удалили, но в крови держался низкий уровень гемоглобина. Лечение не помогало. В два с половиной года врачи установили причину – сосудистое образование (гемангиома) в тонком кишечнике, которое постоянно кровоточило. Сделали операцию, но через полгода все повторилось вновь. Айдар перенес еще две операции, улучшения не наступало. Я сама стала искать клинику, где помогут сыну. Обратилась в московскую Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. Столичные врачи диагностировали у сына синдром Бина – врожденную аномалию, вызывающую появление опухолей на коже и в кишечнике. Хирурги удаляют образования в кишечнике, но из-за поломки в генах они образуются вновь. Айдару подобрали лечение, и с апреля этого года сын стал принимать препарат рапамун. Состояние Айдара улучшилось: нормализовались анализы крови, сын стал активным, подвижным, вырос на 9 см. Лечение необходимо продолжить. Но в льготный список препарат не входит, а оплачивать его самостоятельно нам уже не под силу. Сейчас работает только муж, я в декрете, скоро у нас родится третий ребенок. Пожалуйста, помогите! Светлана Гафурова, г. Бавлы, Татарстан.