• Новогодняя акция Русфонда
  • «Благотворительность вместо новогодних сувениров»
  • Приглашаем компании к участию!
ДЦП в большом городе
10.12.2018
О желании  <br/>
танцевать, несмотря <br/>
ни на что
О желании
танцевать, несмотря
ни на что
Жизнь. Продолжение следует
7.12.2018
Была бы цель,<br/>
а путь для нее<br/>
найдется
Была бы цель,
а путь для нее
найдется
Катя Богунова и ее дети
26.11.2018
Необычная история<br/>
про велосипед <br/>
для Коли
Необычная история
про велосипед
для Коли
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,442 млрд руб. В 2018 году — 1 508 164 451 руб.
Саша Николаева, 3 года, редкое генетическое заболевание – лейкодистрофия, требуется лечение в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль). 913 814 руб.

Собрано 957 290 руб. Госпитализация в сентябре–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Саша Николаева, 3 года, редкое генетическое заболевание – лейкодистрофия, требуется лечение в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль). 913 814 руб.
Опубликовано 30.07.2018
Деньги собраны 9.08.2018
38 318 руб. собрали телезрители ГТРК «Татарстан»
4717 руб. собрали телезрители НТР
914 255 руб. собрали читатели rusfond.ru, rbc.ru и business-gazeta.ru

Мы поняли, что у дочки проблемы со здоровьем, когда она начала ходить, ей было около годика. Походка у Саши была «утиная», колени выгибались назад. Местные врачи не могли поставить диагноз. В два года мы привезли дочку на консультацию в Москву, сделали генетический анализ. По его результатам у Саши диагностировали лейкодистрофию. Эта страшная болезнь день за днем разрушает белое вещество мозга, что приводит к полному обездвиживанию ребенка, слепоте и глухоте. Единственное, что могло спасти Сашу, – трансплантация костного мозга. Пересадку выполнили в январе этого года в клинике Хадасса в Иерусалиме. Оплатить трансплантацию, курс химиотерапии и последующую реабилитацию помогли читатели Русфонда. Низкий вам поклон! Без вас мы бы не справились. Все шло хорошо, но в июне началось отторжение пересаженного костного мозга. Сейчас Саше необходимо лечение донорскими лимфоцитами. Лечение дорогое. Прошу вас, помогите, пожалуйста! Не оставьте нас в беде. Аниса Николаева, Казань, Татарстан.
 
Заведующая отделением детской трансплантологии Университетской клиники Хадасса Ирина Зайдман (Иерусалим, Израиль): «Сейчас Саше необходимо лечение донорскими лимфоцитами. Чтобы не допустить дальнейшего развития реакции "трансплантат против хозяина", в период лечения девочка должна постоянно находиться под наблюдением специалистов отделения трансплантологии».
 

10.09.2018
Саше Николаевой начато восстановительное лечение в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль).
Лечение донорскими лимфоцитами поможет остановить процесс отторжения пересаженного костного мозга, улучшит самочувствие девочки.
Аниса, мама Саши, благодарит телезрителей ГТРК «Татарстан» и НТР, читателей rbc.ru, business-gazeta.ru и rusfond.ru за помощь.
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати