Милана Скрипко

Дочка перенесла внутриутробную гипоксию, неделю пролежала в реанимации. Потом ее перевели в городскую больницу, лечили пневмонию. Ручки и ножки Миланы были скрючены, мышцы напряжены, а нижняя челюсть – очень маленькая и скошенная. В полтора месяца дочку осмотрел челюстно-лицевой хирург и обнаружил расщелину нёба, поставил диагноз «синдром Пьера Робена» (патология развития костей лица и нёба. – Русфонд). Генетический анализ подтвердил диагноз. Малышку было очень трудно кормить, она то набирала вес, то теряла, в год весила как четырехмесячный ребенок, была очень слабой. Кроме того, Милана сильно отставала в развитии: плохо держала голову, не сидела. Операцию по устранению расщелины провели, лишь когда дочке был год и три месяца. Мы постоянно возили ее на курсы реабилитации в разные медцентры области. В 2016 году начали лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва), результаты были прекрасные: Милана стала ходить вдоль стенки, лучше понимать речь и говорить. Но проблем еще очень много, нужно продолжать лечение. Пожалуйста, помогите его оплатить! Я ухаживаю за Миланой, муж зарабатывает 15 тыс. руб. в месяц, у нас еще сын-школьник. Елена Скрипко, Новосибирская область.