Яндекс.Метрика
Жертвователь, пожелавший остаться неназванным, внес 280 000 руб.
Телезрители ГТРК «Волгоград-ТРВ» собрали 104 789 руб.
186 681 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

У Вани наследственная патология – хрупкие кости, первые два перелома у него обнаружили сразу после рождения. Затем сын перенес еще четыре перелома – ключиц и голеней. В детстве у меня самой часто случались переломы, но тогда это объясняли случайностью. У моего старшего сына Артема тоже некоторое время назад выявили несовершенный остеогенез, мы лечим его в московской клинике. Сейчас Ване необходимо срочно укрепить кости, но денег на оплату дорогого лечения у нас нет. Помогите, пожалуйста! Роза Сафонова, Волгоградская область.
 
Опубликовано 18 мая 2018
Деньги собраны 24 мая 2018

Федор Катасонов

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Вани легкая форма несовершенного остеогенеза. После лечения препаратом памидронат плотность костей достигнет нормы – и у малыша не будет никаких двигательных ограничений».
 

История болезни

16 июля 2018

Ване Сафонову продолжено лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Мальчику проводят терапию препаратом памидронат для укрепления костей параллельно с курсом лечебной физкультуры. У Вани нетяжелая степень несовершенного остеогенеза, и врачи надеются максимально реабилитировать мальчика, чтобы он мог жить активной жизнью, не отставая от сверстников.
Ванина мама Роза благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Волгоград-ТРВ», читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
 



comments powered by HyperComments