• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Катя Богунова
и ее дети
6.09.2018
Как поживает <br/>семья Кати<br/>Богуновой
Как поживает
семья Кати
Богуновой
Яндекс.Метрика
За 21 год — 12,062 млрд руб. В 2018 году — 1 127 658 576 руб.
Лиза Курносова, 8 лет, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, требуется кресло-коляска. 218 953 руб.

Собрано 225 298 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Лиза Курносова, 8 лет, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, требуется кресло-коляска. 218 953 руб.
Опубликовано 10.01.2018
Деньги собраны 23.01.2018
Лиза родилась сильно недоношенной, весила 900 граммов, состояние ее сразу признали тяжелым. Два месяца дочка провела в реанимации. Лизу выходили, но она осталась инвалидом. В восемь месяцев ей поставили диагноз ДЦП. Для нас мир рухнул, когда врач сказал: «Лиза никогда не будет ходить». И начался упорный ежедневный труд – процедуры, лекарства, операции, растяжки. После бесконечных реабилитаций и занятий Лиза научилась читать, считать и писать печатными буквами. Учится в первом классе общеобразовательной школы. Я привожу дочь на уроки и жду в коридоре, а в классе ей помогают учительница и одноклассники. Интеллект у Лизы сохранен, и на ее развитие очень благотворно влияет общение со сверстниками. А восстановление двигательных функций идет медленно: сидит дочка только с опорой, стоит с поддержкой. Врач рекомендует нам приобрести специализированную коляску «Авангард Teen», в которой Лиза сможет передвигаться без посторонней помощи. В этой коляске с удобной спинкой, подголовником и подножкой Лиза сможет сидеть в правильной позе. Коляска легкая и маневренная, быстро складывается. Лиза сможет пользоваться ею дома и в школе, выезжать в ней на прогулки и будет чувствовать себя самостоятельной. Но стоит такая коляска дорого, нам ее не купить. Муж зарабатывает 20 тыс. руб. Старшая дочь еще учится. Чтобы платить за лечение Лизы, мы продали автомобиль, больше продать нечего. Пишу вам, надеясь на чудо. Ольга Курносова, Самарская область. 
 
Врач Самарской городской поликлиники №13 Вера Тепкина: «У Лизы ДЦП, спастический тетрапарез – стойкие нарушения двигательных функций верхних и нижних конечностей, задержка моторного развития. Девочке необходимо инвалидное кресло-коляска типа "Авангард Teen" для комплексной реабилитации».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати