Основной список
Республика Чувашия
Вадим Трофимов
13 лет, Чебоксары
послеоперационная рубцовая деформация верхней губы, расщелина альвеолярного отростка, требуется ортодонтическое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
320 000 ₽
Требовалось
320 000 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в январе–2018
Общество помощи русским детям (США) внесло 150 000 руб.
Мой сын родился со множественными пороками развития – расщелиной верхней губы и нёба, пороком сердца, также у него проблемы со слухом и зрением, сколиоз. Недавно обнаружили кисту головного мозга, врачи говорят, что Вадиму понадобится операция. За свою жизнь сын перенес уже 15 операций! Из них семь по коррекции порока сердца, шесть – челюстно-лицевых. Но челюсти остаются недоразвитыми, верхняя губа неподвижна, прикус неправильный. Нормально жевать сын не может, пища попадает в нос, дыхание нарушено, речь невнятная. При росте 154 сантиметра Вадим весит всего 30 килограммов. Ортодонтическое лечение ведется давно, прерывать его нельзя. Сейчас нужно поставить несъемные дуговые аппараты для расширения верхней челюсти и нормализовать прикус, чтобы сын мог откусывать твердую пищу и жевать. Но оплатить лечение мы не можем. В семье родился второй ребенок, я не работаю, у мужа – отчима Вадима – зарплата небольшая. Пожалуйста, не откажите нам в помощи! Наталья Ефимова, Чувашия.
Мой сын родился со множественными пороками развития – расщелиной верхней губы и нёба, пороком сердца, также у него проблемы со слухом и зрением, сколиоз. Недавно обнаружили кисту головного мозга, врачи говорят, что Вадиму понадобится операция. За свою жизнь сын перенес уже 15 операций! Из них семь по коррекции порока сердца, шесть – челюстно-лицевых. Но челюсти остаются недоразвитыми, верхняя губа неподвижна, прикус неправильный. Нормально жевать сын не может, пища попадает в нос, дыхание нарушено, речь невнятная. При росте 154 сантиметра Вадим весит всего 30 килограммов. Ортодонтическое лечение ведется давно, прерывать его нельзя. Сейчас нужно поставить несъемные дуговые аппараты для расширения верхней челюсти и нормализовать прикус, чтобы сын мог откусывать твердую пищу и жевать. Но оплатить лечение мы не можем. В семье родился второй ребенок, я не работаю, у мужа – отчима Вадима – зарплата небольшая. Пожалуйста, не откажите нам в помощи! Наталья Ефимова, Чувашия.
Опубликовано 30 ноября 2017
Деньги собраны 30 ноября 2017
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«Вадим постоянно находится под наблюдением кардиологов, нейрохирургов, челюстно-лицевых хирургов. Сейчас необходимо провести расширение челюсти, стабилизировать фрагменты альвеолярного отростка и нормализовать прикус. После этого будет возможно проведение костной пластики альвеолярного отростка».
История болезни
25 января 2018
Вадиму Трофимову начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Чтобы подготовить мальчика к костной пластике альвеолярного отростка, ему проводят ортодонтическое лечение при помощи несъемной техники. Врачи надеются максимально улучшить внешность мальчика.
Наталья, мама Вадима, благодарит Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда за помощь.
Наталья, мама Вадима, благодарит Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда за помощь.
