• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
10.08.2018
Как Юра Карпов<br/>
сделал чудо<br/>
из слова «мама»
Как Юра Карпов
сделал чудо
из слова «мама»
Жизнь. Продолжение следует
27.07.2018
Как сердце Аслана<br>
справилось<br>
со словом «нет»
Как сердце Аслана
справилось
со словом «нет»
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,884 млрд руб. В 2018 году — 950 144 752 руб.
Руслан Тулинов, 2 года, Spina bifida, требуется обследование и лечение. 658 317 руб.

Собрано 962 547 руб. Госпитализация в июне–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Руслан Тулинов, 2 года, Spina bifida, требуется обследование и лечение. 658 317 руб.
Опубликовано 24.11.2017
Деньги собраны 27.11.2017
Телезрители ГТРК «Белгород» собрали 55 947 руб.
340 600 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
566 000 руб. внес Игорь Юрьевич Чайка
 
Диагноз Руслана Тулинова называется Spina bifida. Это порок развития спинного мозга, который закладывается еще в утробе матери, – дети появляются на свет с тяжелыми неврологическими, ортопедическими и урологическими патологиями. Обычно Spina bifida диагностируют у детей еще на пренатальном УЗИ, которое проводят будущей маме во время беременности, – особенно информативным считается обследование, проведенное во втором триместре. Но Руслану диагноз поставили, только когда он родился.
 

Что сможет Руслан

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «У Руслана врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. В первую неделю жизни мальчик был прооперирован по поводу иссечения спинномозговой грыжи. На сегодняшний день это все лечение, которое было проведено. У ребенка сохраняется множество проблем, которые требуют участия междисциплинарной команды врачей: это и фиксация спинного мозга, и гидроцефалия, и патология тазобедренных суставов, и нарушение работы тазовых органов. Наши врачи всесторонне обследуют мальчика и разработают необходимую тактику лечения. Поскольку Руслан еще маленький, надеюсь, нам удастся добиться хороших результатов и максимально полной социализации мальчика».

3.06.2018
Руслану Тулинову начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчика обследуют специалисты разных профилей и подберут индивидуальную программу лечения. Врачи надеются, что малыш научится ходить и обслуживать себя.
Людмила, мама Руслана, благодарит за помощь Игоря Юрьевича Чайку, телезрителей ГТРК «Белгород» и читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
 



Подпишитесь на каналы Русфонда - первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто еще нуждается в вашей помощи.
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати