Основной список
Калужская область
София Петрухина
8 лет, Козельск
Spina bifida, требуется комплексное обследование и план лечения
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 538 124 ₽
Требовалось
658 317 ₽
Собрано 1 538 124 руб. Госпитализация в мае–2018
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Калуга» собрали 15 352 руб.
1 016 420 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Благотворительный проект «Инвестируем в будущее» компании «ИСР Транс» во главе с Председателем Правления Рахманом Халиловым отправили 506 352 руб.
История восьмилетней Софийки и ее приемной мамы Ирины из города Козельска Калужской области – готовый сценарий для самого духоподъемного кино на свете. Кадр первый такой: вот Ирина и ее дочки-двойняшки Юля и Вика смотрят телевизор. На экране ребенок в инвалидной коляске с диагнозом Spina bifida – грыжей спинного мозга. Он сирота и очень хочет в семью. Мальчик невероятно милый и рассудительный. В какой-то момент он говорит: «Но я понимаю, что, наверное, меня не возьмут, наверное, берут только хороших». Ирина с девочками смотрят друг на друга и понимают, что ребенка надо забирать.
1 016 420 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
Благотворительный проект «Инвестируем в будущее» компании «ИСР Транс» во главе с Председателем Правления Рахманом Халиловым отправили 506 352 руб.
История восьмилетней Софийки и ее приемной мамы Ирины из города Козельска Калужской области – готовый сценарий для самого духоподъемного кино на свете. Кадр первый такой: вот Ирина и ее дочки-двойняшки Юля и Вика смотрят телевизор. На экране ребенок в инвалидной коляске с диагнозом Spina bifida – грыжей спинного мозга. Он сирота и очень хочет в семью. Мальчик невероятно милый и рассудительный. В какой-то момент он говорит: «Но я понимаю, что, наверное, меня не возьмут, наверное, берут только хороших». Ирина с девочками смотрят друг на друга и понимают, что ребенка надо забирать.
Кино с хорошим финалом
Опубликовано 29 сентября 2017
Деньги собраны 2 октября 2017
Наталия Белова
Заведующая Центром врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«София была у нас на консультации летом прошлого года. У нее Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. За минувший год благодаря активному восстановительному лечению София достигла значительных успехов – начала ходить с помощью ходунков. Но остается еще множество проблем: урологических, ортопедических, нейрохирургических, неврологических. Девочке требуется постоянное наблюдение междисциплинарной команды специалистов для определения важнейшей на сегодня тактики лечения. Надеюсь, нам удастся стабилизировать состояние Софии и максимально ее социализировать».
История болезни
6 июля 2021
Жизнь. Продолжение следует. Журналист Павел Орлов поговорил с мамой Софии и узнал, как сейчас обстоят дела.
13 мая 2018
Софии Петрухиной начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Специалисты клиники проведут Софии полное обследование, в том числе исследования почек, мочевого пузыря, органов брюшной полости, спинного и головного мозга, суставов, назначат терапию. Качество жизни Софии улучшится.
Ирина, приемная мама Софии, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Калуга», благотворительный проект «Инвестируем в будущее» компании «ИСР Транс» во главе с Председателем Правления Рахманом Халиловым, а также читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
Ирина, приемная мама Софии, благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Калуга», благотворительный проект «Инвестируем в будущее» компании «ИСР Транс» во главе с Председателем Правления Рахманом Халиловым, а также читателей «Коммерсанта» и Русфонда.
