• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
8.09.2017
Все должно было закончиться 13 лет назад?
Все должно было закончиться 13 лет назад?
Помогаем помогать

5.09.2017
Итоги акции <br>«Дети вместо цветов»
Итоги акции
«Дети вместо цветов»
Катя Богунова
и ее дети
5.09.2017
Коля впервые <br>сел за парту
Коля впервые
сел за парту
Яндекс.Метрика
За 20 лет — 10,290 млрд руб. В 2017 году — 1 220 105 939 руб.
Ангелина Рожина, 5 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасут лекарства. 1 202 723 руб.

Собрано 1 523 588 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Ангелина Рожина, 5 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасут лекарства. 1 202 723 руб.
Опубликовано 1.09.2017
Деньги собраны 5.09.2017

Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб.
1 023 588 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
 
Несмотря на юный возраст, Ангелина Рожина из Пензы – ребенок с большим чувством собственного достоинства. Именно так: Ангелина, а не Геля, не Лина. Она сама называет себя только полным именем. Да и мама и папа тоже, обращаясь к дочери, не экономят на слогах. Ангелина знает: она в семье главная. Так было с самого рождения, а уж когда заболела, весь мир завертелся вокруг нее.
 

Весь мир вокруг

Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «У Ангелины после длительной ремиссии возник рецидив лейкоза. Положение осложняется тем, что у девочки в организме присутствует, несмотря на лечение, небольшое количество онкоклеток. Это увеличивает риск нового рецидива. Поэтому мы рекомендовали в ближайшее время провести ТКМ. Родственных доноров у Ангелины нет, ни в Национальном регистре, ни в международном также не нашлось полностью совместимых доноров. Поэтому своими клетками поделится папа. Это гаплоидентичная трансплантация, то есть от не полностью совместимого донора: родители совпадают по фенотипу с детьми примерно наполовину. После нее потребуется мощная сопроводительная терапия лекарствами, которые не покрываются госквотой на лечение».

telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати