• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
22.09.2017
Духи предков <br/>и отверстие в сердце
Духи предков
и отверстие в сердце
Жизнь. Продолжение следует
8.09.2017
Все должно было закончиться 13 лет назад?
Все должно было закончиться 13 лет назад?
Помогаем помогать

5.09.2017
Итоги акции <br>«Дети вместо цветов»
Итоги акции
«Дети вместо цветов»
Катя Богунова
и ее дети
5.09.2017
Коля впервые <br>сел за парту
Коля впервые
сел за парту
Яндекс.Метрика
За 20 лет — 10,313 млрд руб. В 2017 году — 1 243 400 214 руб.
Миша Потапов, 4 года, Spina bifida, требуется лечение и обследования. 658 317 руб.

Собрано 741 532 руб. Госпитализация в сентябре–2017

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Миша Потапов, 4 года, Spina bifida, требуется лечение и обследования. 658 317 руб.
Опубликовано 25.08.2017
Деньги собраны 29.08.2017

Телезрители ГТРК «Калуга» собрали 30 528 руб.
18 300 руб. собрали ученики и родители 7 «Г» класса московской школы №962 в рамках акции «Букет здоровья и добра»
692 704 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
 
У историй про детей с диагнозом Spina bifida обычно похожее жуткое начало. В большинстве случаев родители отказываются от таких детей прямо в роддоме: грыжу спинного мозга видно невооруженным глазом, родители, как правило, пугаются, а врачи, как правило, убеждают родителей, что с ребенком им не справиться. Начало истории Миши Потапова из Калуги было в этом смысле еще более жутким.
 

Нетипичная история

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «Миша родился с пороком развития спинного мозга – Spina bifida – и был прооперирован вскоре после рождения. Сейчас он находится в приемной семье. Миша уже активно ползает, подтягивается у опоры, самостоятельно стоит в ортопедической обуви, немного ходит. Но у мальчика нарушены функции тазовых органов. Ему требуется годовое наблюдение в рамках нашей программы "Русфонд.Spina bifidа" – в первую очередь, это комплексное урологическое обследование в условиях стационара для определения дальнейшей тактики лечения. Также мальчика будет наблюдать междисциплинарная команда специалистов. Надеюсь, что со временем нам удастся решить многие проблемы Миши и максимально его социализировать».




telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати