Основной список
Калужская область
Миша Потапов
4 года, Калуга
![Миша Потапов](https://im.rusfond.ru/files/00014369/images/Image400x400-23_08_17_18_25_07-potapov_400x400.jpg)
Spina bifida, требуется лечение и обследования
Сбор
завершен
завершен
Собрано
741 532 ₽
Требовалось
658 317 ₽
Собрано 741 532 руб. Госпитализация в сентябре–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Телезрители ГТРК «Калуга» собрали 30 528 руб.
18 300 руб. собрали ученики и родители 7 «Г» класса московской школы №962 в рамках акции «Букет здоровья и добра»
692 704 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У историй про детей с диагнозом Spina bifida обычно похожее жуткое начало. В большинстве случаев родители отказываются от таких детей прямо в роддоме: грыжу спинного мозга видно невооруженным глазом, родители, как правило, пугаются, а врачи, как правило, убеждают родителей, что с ребенком им не справиться. Начало истории Миши Потапова из Калуги было в этом смысле еще более жутким.
18 300 руб. собрали ученики и родители 7 «Г» класса московской школы №962 в рамках акции «Букет здоровья и добра»
692 704 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru
У историй про детей с диагнозом Spina bifida обычно похожее жуткое начало. В большинстве случаев родители отказываются от таких детей прямо в роддоме: грыжу спинного мозга видно невооруженным глазом, родители, как правило, пугаются, а врачи, как правило, убеждают родителей, что с ребенком им не справиться. Начало истории Миши Потапова из Калуги было в этом смысле еще более жутким.
Нетипичная история
Опубликовано 25 августа 2017
Деньги собраны 29 августа 2017
![](https://im.rusfond.ru/dbpics/doctors/doctor-0039-31_05_19_17_46_52-belova_100n.png)
Наталия Белова
Заведующая Центром врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«Миша родился с пороком развития спинного мозга – Spina bifida – и был прооперирован вскоре после рождения. Сейчас он находится в приемной семье. Миша уже активно ползает, подтягивается у опоры, самостоятельно стоит в ортопедической обуви, немного ходит. Но у мальчика нарушены функции тазовых органов. Ему требуется годовое наблюдение в рамках нашей программы "Русфонд.Spina bifidа" – в первую очередь, это комплексное урологическое обследование в условиях стационара для определения дальнейшей тактики лечения. Также мальчика будет наблюдать междисциплинарная команда специалистов. Надеюсь, что со временем нам удастся решить многие проблемы Миши и максимально его социализировать».
История болезни
10 декабря 2017
Мише Потапову начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Мальчика обследует команда специалистов, ему подберут индивидуальное лечение и методы реабилитации, помогут справиться с урологическими проблемами.
Мишина приемная мама Анастасия благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Калуга», учеников и родителей московской школы №962 и читателей Русфонда.
Мишина приемная мама Анастасия благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Калуга», учеников и родителей московской школы №962 и читателей Русфонда.