Яндекс.Метрика
Общество помощи русским детям (США) внесет 150 000 руб.
Телезрители ГТРК «Липецк» собрали 33 543 руб.

260 951 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

В одиннадцать лет у Ани на лбу появился синяк, затем в этом месте образовалась ямка, она постепенно увеличивалась. Мы обратились к хирургу, и он предположил, что у Ани очень редкая болезнь – гемиатрофия. Направил нас в Москву. Профессор Рогинский подтвердил диагноз и решил понаблюдать за динамикой. За год стало только хуже: вмятина на лбу углублялась, левая щека уменьшилась, левое веко запало, нос искривился. Помочь может только серия операций, но они дорогостоящие. Я одна воспитываю двоих детей. Отец Ани платит алименты – 2 тыс. руб. Помогите! Ольга Соловьева, Липецкая область. 
 
Опубликовано 22 апреля 2016
Деньги собраны 4 мая 2016

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У девочки дефицит мягких тканей лица, требуется три этапа хирургии: липофиллинг (введение в область щеки собственного жира) с интервалом в три-пять месяцев. Прогноз благоприятный».
 

История болезни

5 мая 2016

Ане Романчук начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Девочке проведен первый этап липофиллинга (введение в область деформации на щеке собственного жира).
Анина мама Ольга благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США), телезрителей ГТРК «Липецк» и читателей Русфонда.





comments powered by HyperComments