Лента-акции

У трехлетней Арины из Тольятти тяжелое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз. Людей с таким заболеванием называют «бабочками»: кожа у них – как крылья бабочек, настолько нежная и уязвимая, что ее может травмировать даже легкое прикосновение. На теле у девочки постоянно образуются раны, поражена слизистая оболочка рта и носа. Только особый уход и ежедневные перевязки специальными дорогими бинтами способны избавить Арину от мучений. →

У Даши из Ростова-на-Дону врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Поначалу врачи надеялись, что дефект закроется сам. Но отверстие увеличивается, из-за чего сердце и легкие малышки работают с перегрузкой. Спасти Дашу может только срочная операция. Из-за расположения дефекта в труднодоступной зоне операцию проведут на открытом сердце за счет средств ОМС. Но стоимость расходных материалов и специальной хирургической заплаты, которой закроют дефект, обязательная страховка не покрывает. У мамы, которая воспитывает дочь одна, нет возможности собрать нужную сумму. →

Шестилетняя Онега Полина из города Красноуфимска Свердловской области от рождения практически ничего не слышит. А в среднем ухе правого слухового прохода у нее обнаружена опухоль – холестеатома, которая растет, разрушая соседние ткани и надежду. Уникальные операции по удалению опухоли и восстановлению слуха готовы провести хирурги в клинике США, потому что в России такие операции не делают. Но стоят они огромных денег. Для родителей девочки сумма неподъемная. →

Мирославе полтора года, и половину из них девочка провела в больницах. Виной тому сразу два врожденных порока развития кишечника. Малышка перенесла несколько тяжелейших операций. Сейчас Мирославе жизненно необходимо внутривенное питание, стоимость которого слишком высока для простой самарской семьи. →

Шестилетняя Онега Полина из города Красноуфимска Свердловской области от рождения практически ничего не слышит. А в среднем ухе правого слухового прохода у нее обнаружена опухоль – холестеатома, которая растет, разрушая соседние ткани и надежду. Уникальные операции по удалению опухоли и восстановлению слуха готовы провести хирурги в клинике США, потому что в России такие операции не делают. Но стоят они огромных денег. Для родителей девочки сумма неподъемная. →

Супергероя зовут Кирилл, он живет в подмосковной Ивантеевке. Нынешней весной у мальчика обнаружилось прогрессирующее искривление в грудном отделе позвоночника. Всему виной лишний боковой полупозвонок – крошечный костный отросток, вызывающий нарушение роста самого позвоночника и угрожающий нормальной работе легких и сердца. Кириллу поможет только срочная операция с установкой специальной металлоконструкции, которая должна закрепить позвоночник в правильном положении. Если этого не сделать, Кириллу грозит инвалидность. →

У шестилетнего Матвея редкое и тяжелое генетическое заболевание «несовершенный остеогенез» – повышенная хрупкость костей. По статистике, на 10–20 тыс. новорожденных приходится один «хрустальный» ребенок. Но в небольшом городе Хвалынске под Саратовом, где живет Матвей, таких детей больше нет. В результате многочисленных переломов у Матвея деформировались кости, он может передвигаться только ползком. Мальчик уже перенес сложную операцию, в правое бедро ему установили штифт. Теперь необходима аналогичная операция на левом бедре. Это единственная возможность поставить Матвея на ноги. →

Первый год своей жизни Максим провел в больнице, второй – в детском доме. Он отказник – его юная мама-школьница оставила малыша в роддоме. И ребенок хлебнул горя, едва появившись на свет: родился с пороком развития кишечника – синдромом Ледда – и, как следствие, непроходимостью и омертвением части тонкого кишечника. В первые месяцы жизни перенес три операции, большую часть кишечника пришлось удалить. Сейчас Максим живет на капельницах, обычную пищу и даже детские смеси его организм не усваивает. Мальчику жизненно необходимо дорогое внутривенное питание. →

Одиннадцатилетний Камаль из Казани получил тяжелейшую травму черепа и перенес сложную операцию. Неделю мальчик находился в коме, два месяца – в так называемом вегетативном состоянии. Камаль выжил, но сейчас у него возникли серьезные осложнения. Начал рассасываться фрагмент кости черепа, через кожу головы просвечивает мозг. Мальчик нуждается в срочной нейрохирургической операции, которую должны сделать по госквоте, но сложную подготовку к операции – изготовление индивидуального 3D-импланта – родители должны оплатить сами. Но у многодетной семьи таких денег нет. →