Крым-статьи

21 октября здесь на сайте мы рассказали историю десятилетнего Арсена Насибова из Республики Крым. У мальчика редкое генетическое заболевание нервной системы, нарушен внутриклеточный обмен веществ. Два года назад после тяжелого криза Арсен утратил часть двигательных функций. Ежедневные занятия на специальном велотренажере требуются ему для укрепления мышц и восстановления подвижности. Но купить дорогой тренажер родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (391 285 руб.) собрана. Аземе, мама Арсена, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

13 сентября здесь на сайте мы рассказали историю десятилетнего Димы Кайбасова из Республики Крым. У мальчика редкое генетическое заболевание – синдром Вильямса, недоразвитие речи. Болезнь нельзя полностью излечить, но можно улучшить состояние Димы, адаптировать его к обычной жизни. Для этого требуется комплексное лечение, но родители Димы не в силах его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (232 744 руб.) собрана. Оксана, мама Димы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

29 августа здесь на сайте мы рассказали историю шестилетней Маши Кравченко из Республики Крым. У девочки врожденное поражение центральной нервной системы, минимальная мозговая дисфункция. После года лечения в московском Институте медицинских технологий Маша стала эмоциональнее, общительнее, лучше запоминает стихи и пересказывает тексты, ее речь стала более внятной. Врачи рекомендуют продолжать лечение, но оплатить его семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (200 991 руб.) собрана. Анна, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

Лея Роева – двухлетняя девочка, и не подозревающая о своей отваге. У Леи симптоматическая эпилепсия. Узнать, что именно ее вызвало, поможет генетический анализ. Читатели Русфонда собрали средства на его оплату, и кровь Леи в специальной пробирке отправилась из Симферополя в Москву. В условиях, когда самолеты не летают, а для достоверности результатов анализа время имеет большое значение, путь пробирки непрост →

29 июля здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалого Тимура Миронюка из Херсонской области. У мальчика острый лимфобластный лейкоз. Ему по жизненным показаниям срочно требуется химиотерапия. Но семья еще не успела оформить все необходимые документы для получения временного убежища в России. А оплатить лечение самостоятельно родители Тимура не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (541 547 руб.) собрана. Павел, папа Тимура, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

24 июня здесь на сайте мы рассказали историю девятилетней Серафимы Смирновой из Республики Крым. У девочки детский церебральный паралич, тяжелые двигательные нарушения. Комплексное восстановительное лечение дает хороший результат, его нужно продолжать. Но оплатить дорогое лечение родителям Серафимы не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (224 862 руб.) собрана. Елена, мама Серафимы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 мая здесь на сайте мы рассказали историю семилетнего Владика Писарева из Республики Крым. У мальчика правосторонняя гемиплегия (частичный паралич), нарушения речи. Ребенок нуждается в комплексном восстановительном лечении. Только оплатить его родителям Владика не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (208 760 руб.) собрана. Екатерина, мама Владика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

8 апреля здесь на сайте и на vesti.ru мы рассказали историю четырехлетнего Богдана Крышни из Республики Крым. У мальчика детский церебральный паралич, тяжелые двигательные нарушения. Ребенок нуждается в комплексном восстановительном лечении. Только вот оплатить его родителям Богдана не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (231 393 руб.) собрана. Елена, мама Богдана, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

31 марта здесь на сайте мы рассказали историю 13-летнего Димы Радзиевского из Республики Крым. У мальчика редкая злокачественная опухоль – ольфакторная нейробластома. В феврале в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва) Диме провели высокотехнологичную операцию. Теперь ему жизненно необходима высокодозная химиотерапия. Задержка лечения может привести к повторному рецидиву и развитию устойчивости опухоли к лечению. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 251 111 руб.) собрана. Максим, папа Димы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →