Крым-статьи

26 августа здесь на сайте, на lenta.ru, rbc.ru, в газете «Крымская правда», в эфире «ГТРК Таврида» и «Первого Крымского» мы рассказали историю восьмилетнего Ильи Каленюка из Республики Крым («Ручной мальчик», Анастасия Бачинская). Последние девять месяцев мальчик находится в Республиканской детской клинической больнице в Симферополе. В декабре Илью доставили туда с тяжелой пневмонией и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). С тех пор дышать самостоятельно мальчик не может. Врачи готовы отпустить его домой, но только при условии, что и дома будет обеспечена респираторная поддержка. Без аппарата ИВЛ это невозможно. В семье работает только папа, мама ухаживает за Ильей, денег для приобретения дорогого прибора у них нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 387 852 руб.) собрана. Татьяна, мама Ильи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

3 июля здесь на сайте, на vesti.ru, в газете «Крымская правда» в эфире «ГТРК Таврида» и «Первого Крымского» мы рассказали историю восьмилетней Каролины Шевелевой из Республики Крым. У девочки неизлечимое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Чтобы укрепить мышцы, улучшить кровообращение и поддерживать жизненно важные функции организма, ребенку необходимо ежедневно заниматься на вибротренажере. Родители девочки не в силах купить такой тренажер самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (369 600 руб.) собрана. Елена, мама Каролины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

3 июля здесь на сайте и в газете «Крымская правда» мы рассказали историю полуторагодовалой Севили Абдурафиевой из Республики Крым. У девочки редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. По жизненным показаниям ребенку необходимо лекарство тофацитиниб (яквинус). В клинике, где лечится Севиля, к сожалению, нет этого препарата. Родители девочки не в силах купить его самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (117 152 руб.) собрана. Сание, мама Севили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

27 февраля здесь на сайте мы рассказали историю двухлетнего Сёмы Фоменко из Севастополя. У мальчика обнаружили острый лимфобластный лейкоз. По жизненным показаниям ребенку необходим противоопухолевый препарат онкаспар. Но в больнице этого лекарства нет – оно не зарегистрировано в России, хотя и разрешено к применению. Семье Сёмы такая покупка сейчас не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (334 055 руб.) собрана. Наталья, мама Сёмы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

10 января здесь на сайте, на rbc.ru, vesti.ru, в газете «Крымская правда» и в эфире ГТРК «Таврида» и «Первого Крымского» мы рассказали историю семилетней Арины Евсеенко из Судака. У девочки легочно-кишечная форма муковисцидоза – генетического заболевания. В дыхательной системе скапливается густая слизь, которую Арина не может откашлять без помощи специального аппарата и разжижающего лекарства. Но за счет госбюджета их не выдают, а семья не в силах купить их за свой счет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (737 485 руб.) собрана. Виктория, мама Арины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →