Крым-статьи

31 марта здесь на сайте, на vesti.ru, в газете «Крымская правда», в эфире ГТРК «Таврида» и «Первого Крымского» мы рассказали историю двухлетнего Азиза Сейдалиева из Республики Крым. У мальчика детский церебральный паралич. Для передвижения ему требуется специальное кресло-коляска, в котором ребенок будет надежно и правильно зафиксирован. Но за счет госбюджета такие не выделяют, а у семьи Азиза нет возможности приобрести коляску самим. Рады сообщить: вся необходимая сумма (243 873 руб.) собрана. Гулизар, мама Азиза, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

24 марта здесь на сайте мы рассказали историю десятилетней Арины и 13-летнего Миши Островским из Республики Крым. У детей сахарный диабет 1-го типа, они оба получают инсулин с помощью помп. В конце февраля в доме случился пожар, сгорели пульты управления к помпам и все расходные материалы. Купить их самостоятельно семья Островских не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (118 984 руб.) собрана. Анастасия, мама Арины и Миши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

5 февраля здесь на сайте, на vesti.ru, в газете «Крымская правда», в эфире ГТРК «Таврида» и «Первого Крымского» мы рассказали историю девятилетнего Вани Андруха из Республики Крым. У мальчика детский церебральный паралич. Для передвижения, а также надежной и правильной поддержки туловища ему требуется специальное кресло-коляска. Но за счет госбюджета такие кресла не выделяют, а у Ваниной семьи нет возможности приобрести его самим. Рады сообщить: вся необходимая сумма (276 168 руб.) собрана. Светлана, бабушка Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

31 декабря здесь на сайте, в эфире ГТРК «Таврида» и «Первого Крымского» мы рассказали историю 13-летней Алины Аблякимовой из Республики Крым. У девочки атипичная форма аутизма. В течение года Алина получает лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Есть результаты: девочка стала лучше понимать обращенную к ней речь, у нее улучшилось логическое мышление и повысилась концентрация внимания. Алине рекомендовано продолжить курс. Но лечение платное, а у родителей нет финансовых возможностей его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 120 руб.) собрана. Серан, папа Алины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

13 ноября здесь на сайте, на lenta.ru, vesti.ru, в газете «Крымская правда», в эфире ГТРК «Таврида» и «Первого Крымского» мы рассказали историю 16-летнего Вани Плотникова из Севастополя («Прогрессирующая деформация», Анастасия Бачинская). У мальчика тяжелый нейромышечный шейно-грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени, который развился на фоне генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа. Устранить искривление позвоночника, уменьшить болевой синдром и избежать опасных осложнений поможет операция с установкой металлоконструкции. Но дорогая конструкция госквотой не покрывается. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 103 200 руб.) собрана. Ольга, мама Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

3 ноября здесь на сайте, в эфире «ГТРК Таврида» и «Первого Крымского» мы рассказали историю семилетней Серафимы Смирновой. У девочки детский церебральный паралич. После операции на стопах, которую Серафиме сделали весной этого года, девочке требуется восстановительное лечение. Серафиму готовы принять в Центре здоровья (Таганрог), но у родителей девочки нет возможности самим оплатить лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (201 432 руб.) собрана. Елена, мама Серафимы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

26 августа здесь на сайте, на lenta.ru, rbc.ru, в газете «Крымская правда», в эфире «ГТРК Таврида» и «Первого Крымского» мы рассказали историю восьмилетнего Ильи Каленюка из Республики Крым («Ручной мальчик», Анастасия Бачинская). Последние девять месяцев мальчик находится в Республиканской детской клинической больнице в Симферополе. В декабре Илью доставили туда с тяжелой пневмонией и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). С тех пор дышать самостоятельно мальчик не может. Врачи готовы отпустить его домой, но только при условии, что и дома будет обеспечена респираторная поддержка. Без аппарата ИВЛ это невозможно. В семье работает только папа, мама ухаживает за Ильей, денег для приобретения дорогого прибора у них нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 387 852 руб.) собрана. Татьяна, мама Ильи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

3 июля здесь на сайте, на vesti.ru, в газете «Крымская правда» в эфире «ГТРК Таврида» и «Первого Крымского» мы рассказали историю восьмилетней Каролины Шевелевой из Республики Крым. У девочки неизлечимое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Чтобы укрепить мышцы, улучшить кровообращение и поддерживать жизненно важные функции организма, ребенку необходимо ежедневно заниматься на вибротренажере. Родители девочки не в силах купить такой тренажер самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (369 600 руб.) собрана. Елена, мама Каролины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

3 июля здесь на сайте и в газете «Крымская правда» мы рассказали историю полуторагодовалой Севили Абдурафиевой из Республики Крым. У девочки редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит. По жизненным показаниям ребенку необходимо лекарство тофацитиниб (яквинус). В клинике, где лечится Севиля, к сожалению, нет этого препарата. Родители девочки не в силах купить его самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (117 152 руб.) собрана. Сание, мама Севили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →