• 7%
    Собрано
    143 996 ₽
    Не хватает
    1 856 004 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

6.08.2016

Избавить от страха

Эдие Османовой требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней


Девочке год и восемь месяцев. В год у Эдие, маленькой жительницы крымского села, обнаружили сахарный диабет 1 типа. Организм девочки вырабатывает слишком много сахара, его приходится компенсировать инсулином. Но ежедневные уколы не помогают укротить опасные перепады уровня сахара. Необходимо рассчитывать точные микродозы инсулина, а шприц-ручкой с этой задачей не справиться. Эдие необходима инсулиновая помпа.

При виде чужих Эдие крепко прижимается к маме, может даже заплакать. После трех недель, проведенных в больнице, девочка стала бояться незнакомых, относится к ним с недоверием.

Эдие часто болеет. Вот и прошлой осенью – только девочка поправилась после тяжелого ларинготрахеита, только родители успокоились, как она опять заболела: поднялась температура, горло воспалилось. Мерие, мама девочки, решила, что дочка простудилась, – дома было холодно, не топили. Как раз в те дни в Крыму были перебои с электричеством. Но оказалось, что у Эдие не обычная простуда.

– Утром дочка, не отрываясь, выпила целую бутылочку воды и стала задыхаться, у нее начались бронхоспазмы. Мы быстро собрались, поехали в районную больницу, – вспоминает Мерие. – Врачи сказали, что у дочки бронхит, начали лечение, но Эдие становилось хуже. Вскоре пришли результаты анализов. И выяснилось, что сахар превышает норму в два раза. На следующий день на реанимобиле дочку доставили в Симферополь, в республиканскую больницу. Три дня Эдие выхаживали в реанимации, потом две недели – в эндокринологическом отделении.

С тех пор в жизнь маленькой Эдие вошли ежедневные уколы и постоянное чувство голода – при диабете может отсутствовать чувство насыщения. Когда еда в тарелке заканчивается, девочка плачет. И не понимает, почему мама не дает еще. Так совпало: когда Крым отрезали от электричества и с дочкой случилась беда, для Мемета и Мерие, ее родителей, это был не просто блэкаут – для них будто солнце погасло. И теперь они прикладывают все силы, чтобы спасти дочку.

Когда Эдие видит в руке у мамы шприц-ручку, она пытается спрятаться, в надежде избежать болезненных уколов – их делают не менее пяти раз в день. И еще ей каждые 3–4 часа измеряют уровень сахара – утром, перед дневным сном, после обеда, во время игры.

– Пока дочка была в больнице, я изучала информацию о сахарном диабете. Тогда и узнала о существовании инсулиновых помп. Лечащий врач настоятельно рекомендовала установить помпу, объяснила, что таким малышам очень трудно подобрать точную дозировку инсулина, – рассказывает Мерие. – Когда мы узнали, сколько стоит помпа, у нас опустились руки, мы поняли, что не сможем на нее накопить… Детей у нас трое, Мемет работает инструктором в поселковой автошколе. На его небольшую зарплату мы и живем.

В марте Эдие назначили пенсию. Родители девочки подсчитали, что социальных выплат хватило бы на годовое обслуживание помпы, но купить сам прибор им не по силам, поэтому они просят о помощи.

Анастасия Бачинская
Фото автора из архива семьи Османовых

Главный детский эндокринолог Минздрава Республики Крым Валентина Дивинская (Симферополь): «Диабет у девочки протекает нестабильно, уровень сахара в крови в течение дня может снижаться до критических значений, затем повышаться до предельных 30 единиц. Учитывая возраст Эдие и риск развития тяжелых осложнений, девочку необходимо перевести на помповую инсулинотерапию».

Цена помпы и расходных материалов к ней 155 165 руб. 127 545 руб. перечислено из средств, собранных для Влада Замиралова. Наши читатели собрали 27 620 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Эдие Османову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 178 056 ₽
    Кирюша Евдокимов врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети Не хватает 254 282 ₽
    Алеша Зверев нейрофиброматоз, ложный сустав правой голени, спасет этапная хирургия Не хватает 337 085 ₽
    Женя Кузнецов остеосаркома правого бедра, спасет операция – замена эндопротеза Не хватает 1 529 763 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 238 562 ₽
    Илья Курамшев двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности Не хватает 137 135 ₽
    Мирон Жуков расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 445 169 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 549 552 ₽
    Катя Маер тотальный акушерский паралич правой руки, требуется реабилитация Не хватает 213 859 ₽
    Илья Котельников двусторонняя тугоухость, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 225 337 ₽
    Илья Бусаров синдром врожденного липоматоза – множественные опухоли, сколиоз, травма спинного мозга, требуется реабилитация Не хватает 201 698 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 304 367 ₽
    ;