• 5%
    Собрано
    117 045 ₽
    Не хватает
    1 882 955 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

6.08.2016

Даше Ворониной оплачены инсулиновая помпа и расходные материалы 


6 июля здесь на сайте, в эфире «Первого Крымского» и в газете «Крымская правда» мы рассказали историю шестилетней Даши Ворониной из Евпатории («Тонкая грань», Анастасия Бачинская). У девочки тяжелая форма сахарного диабета – показатели глюкозы крайне нестабильны и резко меняются в течение дня. У Даши высокая чувствительность к инсулину, поэтому дозировать его надо максимально точно. Девочке необходима инсулиновая помпа. Но у Дашиной мамы нет возможности ее приобрести. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 676 руб.) собрана. Лариса, мама Даши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!

 

6.07.2016

Тонкая грань

Даше Ворониной требуется инсулиновая
помпа и расходные материалы к ней


У шестилетней Даши сахарный диабет 1 типа. Болезнь обнаружили три года назад, с тех пор – строгая диета, уколы инсулина, постоянные измерения уровня сахара. Но его показатели крайне нестабильны, в течение дня случаются резкие перепады, что очень опасно. У девочки высокая чувствительность к инсулину, поэтому необходимо его дозировать максимально точно. Инъекции шприц-ручками не спасают. Единственный выход – установка инсулиновой помпы.

В три года Даша пошла в детский сад. Перед этим был медицинский осмотр. Результаты анализов и заключения врачей показали, что девочка совершенно здорова. Но вскоре с Дашей случилось что-то неладное: она начала быстро уставать, сильно потеть при любой физической нагрузке, стала рассеянной. И Лариса, Дашина мама, настояла на новом обследовании.

– О сахарном диабете я даже подумать не могла, в роду у нас ни у кого этой болезни не было, – рассказывает Лариса. – Но уровень сахара у дочки оказался в три раза выше нормы. И сомнений у нас не осталось. Из поликлиники Дашу отправили в детскую больницу у нас, в Евпатории, а через два дня перевели в Симферополь, в больницу, где есть эндокринологическое отделение. Мне в те дни будто свет выключили, будто в один момент вся жизнь изменилась. Спасло меня чувство ответственности, осознание того, что я должна помочь своему ребенку, а потом уже смогу позволить себе переживать. Я поняла, что с диабетом можно жить, жить долго и вполне счастливо. И мы с дочкой начали учиться этой новой жизни.

Сейчас Даша умеет сама измерять уровень сахара и записывать показания в дневник. Ей всегда можно объяснить: пришло время укола (а делать их приходится по шесть раз в день). И она разумно соглашается, без слез и капризов.

Про сладости Даша тоже уже все поняла: если очень хочется съесть конфету, измеряем сахар, и она откладывает конфету до того времени, когда сахар упадет ниже нормы и нужно будет его повысить.

– Даша начала ходить в детский сад, и я пошла в этот сад работать. Для меня это еще и интересный опыт, – признается Лариса. – Самая сложная проблема – это уколы, возможность их делать своевременно. Но оказалось, все можно организовать. У Даши в саду, например, сахар был даже стабильнее, чем дома. А вообще посещение детского сада – несомненный плюс для ребенка.

Сама Даша с восторгом делится впечатлениями о недавно появившейся дома черепахе, которую назвали Кусачка: «Она такая быстрая! Наверное, забыла, что черепахам положено быть медленными». О «Маленьком принце»: «Я видела мультик, мне он так понравился, я потом сама нашла на полке книжку про принца, жду, когда мама мне ее прочитает». О своих рисунках: «Мне нравится рисовать. Хотите, вам что-нибудь нарисую?»

Пока маме и дочке удается балансировать на грани – между крайне низкими и запредельно высокими показателями глюкозы. Пока удается избегать реанимации, диабетической комы… Однако врачи рекомендуют как можно скорее установить девочке инсулиновую помпу. Но за счет бюджета в республике помпы не предоставляются. А Ларисе самой не собрать необходимую сумму, она одна воспитывает двух дочек. Даше нужна наша помощь.

Анастасия Бачинская
Фото автора и из архива семьи Ворониных

Главный детский эндокринолог Минздрава Республики Крым Валентина Дивинская (Симферополь): «У Даши болезнь протекает крайне нестабильно. Такие сильные скачки сахара очень опасны для детского организма, сохраняется высокий риск развития тяжелых осложнений. Девочку необходимо перевести на помповую инсулинотерапию».

Цена помпы и расходных материалов к ней 199 676 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Дашу Воронину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь




 

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 820 424 ₽
    Дарина Хабибуллина врожденный порок сердца, требуется реабилитация Не хватает 128 360 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 585 885 ₽
    Соня Федотовских последствия черепно-мозговой травмы, требуется лечение Не хватает 653 667 ₽
    Илюша Волков постаноксическая энцефалопатия, состояние после утопления, спастический тетрапарез – тяжелые двигательные нарушения, требуется реабилитация Не хватает 19 760 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 406 270 ₽
    Вероника Казыра синдром короткой кишки, требуется обследование и лечение Не хватает 470 882 ₽
    Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 300 526 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 227 876 ₽
    Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 3 341 217 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 348 138 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 486 303 ₽
    ;