Другие способы
Эдие Муртазаева
10 лет, Симферополь
Сканируйте камерой смартфона
Из банковского приложения
синдром Гольденхара, деформация челюстей, требуется ортодонтическое лечение
У дочки синдром Гольденхара – редкое и тяжелое врожденное заболевание, при котором нарушается формирование костей и мягких тканей лица. Эдие родилась с асимметричным лицом, расщелиной нёба, недоразвитием челюстей и ушных раковин. Ей трижды делали операции по коррекции расщелины нёба – две по ОМС, третью мы оплачивали сами. Проведя последнюю, врачи сказали, что продолжать лечение можно будет только через год. Сейчас этот срок подошел, но в Крыму за дальнейшее исправление дефектов никто не взялся. Мы обратились в Центр челюстно-лицевой хирургии в Москве. Там готовы помочь, предупредили, что лечение многоэтапное и сначала нужно расширять верхнюю и нижнюю челюсти. Но стоимость лечения для нас неподъемна: детей двое, я в декретном отпуске, все средства исчерпаны. Пожалуйста, помогите оплатить счет!
Гульзана Килямова,
Республика Крым
Фото из архива семьи
Гульзана Килямова,
Республика Крым
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 сентября 2025
Наталия Старикова
Ортодонт
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Эдие множественные врожденные пороки развития, в том числе аномалия развития ушных раковин с нарушением слуха, сочетанная деформация челюстей, расщелина твердого и мягкого нёба. Необходимо этапное ортодонто-хирургическое лечение. Сейчас мы планируем ортодонтическое лечение – расширение верхней и нижней челюстей с использованием несъемного каркасного аппарата, съемных расширяющих аппаратов, а затем дистализирующих аппаратов на нижней челюсти».
