Миша Дяченко
4 месяца, Феодосия
тяжелое наследственное заболевание крови – гемофилия А, спасет лекарство на год
Сбор
завершен
завершен
Собрано
2 146 530 ₽
Требовалось
1 879 421 ₽
Собрано 2 146 530 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сын родился в срок, крепким, никаких отклонений у него в роддоме не выявили. А когда Мише было три месяца, на его стопе появился синяк. Я забеспокоилась и обратилась к врачам. По назначению мы сдали анализ крови из пальца, но после прокола кровь не могли остановить в течение шести часов. Нас направили в симферопольскую детскую больницу, где сыну поставили диагноз «гемофилия А» – нарушение свертываемости крови. Врачебная комиссия назначила сыну лечение препаратом эмицизумаб. К сожалению, обеспечить лекарством за счет государства смогут только в следующем году, а начать лечение Мише жизненно необходимо как можно скорее, ведь у него сейчас самый травмоопасный возраст. Купить дорогой препарат мы не в состоянии: я постоянно с сыном, заработки мужа небольшие. Пожалуйста, помогите спасти Мишу!
Валерия Дяченко,
Республика Крым
Фото Алины Кульбашной
Валерия Дяченко,
Республика Крым
Фото Алины Кульбашной
Опубликовано 11 апреля 2025
Деньги собраны 29 апреля 2025
Юлия Белкина
Главный внештатный детский онколог-гематолог Республики Крым
«У Миши тяжелая форма гемофилии А. Для профилактики кровотечений мальчику жизненно необходим препарат эмицизумаб. Лекарство предотвратит тяжелые осложнения заболевания, которые могут привести к инвалидизации, обеспечит полноценное развитие малыша».
