Яндекс.Метрика
Дочка родилась с нарушением слуха, этот недуг она унаследовала от меня. В остальном Амина – обычный здоровый ребенок: улыбается, садится, ползает и, похоже, скоро начнет ходить. Чтобы у малышки формировалась речь, ей нужно как можно раньше начать носить слуховые аппараты. Тогда есть все шансы, что она сможет различать звуки, познавать окружающий мир, научится говорить. Важно не упустить время. Сама я в детстве была лишена такой возможности, но видела на примере других детей, каких результатов можно добиться. Врачи подобрали Амине сверхмощные цифровые аппараты, в которых она на самом деле будет хорошо слышать. Только за счет госбюджета такие не выдают, а купить их мы с мужем не в состоянии. Прошу вас, помогите, пожалуйста!
 
Елена Коновалова,
Республика Крым
Фото из архива семьи
Опубликовано 28 июня 2023
Деньги собраны 31 июля 2023

Елена Белогривова

Сурдопедагог-слухопротезист
Слухо-речевой центр (Симферополь)
«У Амины тяжелая наследственная потеря слуха – двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4-й степени. Девочке необходимы сверхмощные цифровые слуховые аппараты, которые позволят компенсировать недостаток слуха. Начать их носить нужно как можно раньше, постоянное использование аппаратов и регулярные занятия со специалистами дадут Амине возможность вовремя научиться правильно говорить, девочка будет нормально развиваться и сможет полноценно общаться с окружающими».

История болезни

15 августа 2023

Амина Бахова получила сверхмощные слуховые аппараты.

Многоканальные программируемые сверхмощные слуховые аппараты компенсируют девочке недостаток слуха, она сможет отчетливо различать звуки дома и на улице, узнавать голоса родных. Это будет способствовать своевременному развитию речи Амины.
Елена, мама Амины, благодарит читателей rusfond.ru за помощь.