Дима Гвоздовский

В раннем детстве сын рос и развивался без отклонений, а к трем годам стал часто спотыкаться, быстро уставать, совсем не прыгал, плохо приседал. Причину установили только в пять лет после многочисленных обследований: у Димы выявили мышечную дистрофию Дюшенна. При этой болезни постепенно атрофируются мышцы, нарушается работа сердца и легких. Как поддерживающую терапию врачи прописали пожизненный прием препарата дефлазакорт, и мы начали лечение. Я покупала препарат сама, а когда перестала справляться, помогли читатели Русфонда – большое спасибо! Сына регулярно обследуют, за прошедший год отрицательной динамики не было – терапия оказалась эффективной. Дима ходит в детский сад, готовится к школе, катается на велосипеде, встал на ролики – он любознательный и активный, старается не отставать от сверстников. Дополнительно занимается лечебной физкультурой, ходит в бассейн. Препарат дефлазакорт помогает замедлить ослабление мышц. Но бесплатно это лекарство не выдают, оно не зарегистрировано в России, нужно привозить из-за границы, а замена на аналоги невозможна из-за тяжелых побочных эффектов. Запас препарата подходит к концу, поэтому я вынуждена вновь обратиться к вам за поддержкой. Пожалуйста, ее оставляйте нас, помогите продолжить лечение!

Валерия Гвоздовская,
Краснодарский край
Фото из архива семьи