Оля Нейжмак
8 лет, Кореновск

спинальная мышечная атрофия, требуется кресло-коляска и тренажер
Сбор
завершен
завершен
Собрано
527 304 ₽
Требовалось
405 360 ₽
Собрано 527 304 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Олечка – мой желанный, выстраданный ребенок. По образованию я медработник и сразу увидела, что мышцы у малышки с рождения слабые, поэтому регулярно делала ей массажи и гимнастику. В девять месяцев дочка начала ходить, и это было счастье! Но вскоре Оля стала часто падать, не могла перешагнуть порог, раскачивалась, как уточка, при ходьбе и к полутора годам разучилась ходить совсем. Ее положили в краевую больницу, консилиум врачей предположил у дочки спинальную амиотрофию. Я не могла в это поверить и повезла Олю в Москву, в Институт педиатрии. Генетический анализ подтвердил страшный диагноз. При этом заболевании все мышцы постепенно атрофируются. Немного облегчить жизнь моей дочки помогают ортопедические приспособления, и Русфонд дважды помогал нам в их оплате, за что огромное всем спасибо! Но Оля взрослеет, ей важно чувствовать себя самостоятельной. Коляска с электроприводом может стать ее «ногами», и они с подружкой будут гулять самостоятельно. Это важно для нее, ведь Оля большая умница: прекрасно окончила 2-й класс, ведет свой блог, начитанна, с ней интересно общаться. Занятия на тренажере помогут избежать контрактур мышц рук и ног, добавят дочке активности. Мне очень хочется, чтобы Олина жизнь была полноценной. Но мы с ней живем вдвоем на социальные выплаты, иных средств у нас нет. И мы вновь очень рассчитываем на вашу помощь!
Наталья Нейжмак,
Краснодарский край
Фото Татьяны Горбенко
Наталья Нейжмак,
Краснодарский край
Фото Татьяны Горбенко
Опубликовано 26 сентября 2022
Деньги собраны 30 сентября 2022

Елена Литвинова
Невролог
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«Девочке необходима коляска с электроприводом, ибо у детей с диагнозом "спинальная мышечная атрофия" выраженная слабость мышц всего тела и они не могут управлять средствами передвижения только своими силами. Коляска даст Оле возможность самостоятельно передвигаться, ощущать независимость и мобильность, что крайне важно для человека с ограниченными возможностями. А педальный тренажер с электродвигателем позволит проводить ежедневные домашние занятия, укрепляющие многие мышцы тела, что благотворно скажется на общей двигательной активности девочки и улучшит функции всего организма».
История болезни
11 ноября 2022
Оля Нейжмак получила кресло-коляску и тренажер.
В коляска с электроприводом девочка сможет передвигаться дома и на улице самостоятельно, без сопровождения мамы. А занятия на тренажере помогут укрепить мышцы рук и ног, предотвратить образование контрактур, активнее двигаться. Наталья, мама Оли, благодарит РНКБ Банк (ПАО), ООО «АЛЮТЕХНИК», телезрителей ГТРК «Кубань» и читателей rusfond.ru за помощь.