Другие способы
синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на два месяца
На второй день жизни сына выяснилось, что у него порок развития желудочно-кишечного тракта и кишечная непроходимость. Диме провели операцию – удалили отмершую часть тонкого кишечника. Чтобы он мог развиваться и расти, врачи назначили внутривенное питание, также маленькими порциями давали лечебные смеси. Позже сына обследовали в московской больнице. Мне объяснили, что внутривенное питание будет необходимо Диме длительное время, научили ставить капельницы. Перед выпиской из больницы мы обратились в Русфонд, и нам помогли купить пятимесячный запас требующегося внутривенного питания и расходников для его введения. Спасибо всем, кто откликнулся на нашу просьбу! Весной сын перенес операцию по установке шунта для отвода лишней жидкости из головного мозга и гастростомы для кормления. А недавно, в сентябре, научился ходить. Такое счастье видеть ребенка довольным и веселым! Но сейчас запасы его внутривенного питания, оплаченного Русфондом, на исходе, а мы до сих пор не получили все необходимое за госсчет. Самим нам с оплатой не справиться, у нас с мужем четверо детей. Пожалуйста, помогите купить внутривенное питание для сына!
Оксана Потапова,
Иркутская область
Фото из архива семьи
Оксана Потапова,
Иркутская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 6 октября 2025
Татьяна Дорофеева
Заведующая педиатрическим отделением №5
Городская Ивано-Матренинская детская клиническая больница (Иркутск)
«У Димы синдром короткой кишки в исходе синдрома Ледда, ультракороткий вариант. Мальчику требуется ежедневно получать парентеральное (внутривенное) питание, что является жизненной необходимостью для его роста и развития».
