Яндекс.Метрика
Дима родился с глубокой расщелиной губы, нёба и альвеолярного отростка. Самой большой проблемой было его накормить – он захлебывался, давился молоком. В три месяца сыну сделали первую операцию в Москве, потом было еще три операции, дефекты закрыли. Благодаря тому, что мы рано начали лечение и занятия с логопедом, у Димы разборчивая речь, он хорошо учится в школе. Но до полного выздоровления еще далеко. Сыну предстоит операция по костной пластике верхней челюсти, а перед ней нужно пройти специальное лечение – установить расширяющие аппараты. Это платно, и мы вынуждены просить о помощи. Мы с мужем оба работаем, но у нас трое детей, кроме того, серьезной заботы требует моя мама – инвалид первой группы, нам самим не справиться. Помогите, пожалуйста!
 
Наталья Попова,
Иркутская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 23 июня 2023
Деньги собраны 12 июля 2023

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Димы двусторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка и нёба, сужение и недоразвитие верхней челюсти, рото-носовые соустья, сужение носовых ходов, нёбно-глоточная недостаточность. Мальчик уже перенес несколько операций. Перед очередным хирургическим этапом ему требуется ортодонтическое лечение. Мы планируем провести расширение верхней челюсти – установить несъемный расширяющий аппарат и частичную брекет-систему на верхней челюсти и расширяющие аппараты на нижней челюсти. После этого станет возможным провести операцию по костной пластике альвеолярного отростка».

История болезни

25 декабря 2023

Диме Попову начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

В целях подготовки к предстоящей костной пластике Диме проводят ортодонтическое лечение для расширения челюстей.
Димина мама Наталья благодарит за помощь АО «Восток Центр Иркутск», читателей газеты «Восточно-Сибирская правда», irk.ru, 38шалунов.рф и rusfond.ru.