Милана Сафонова
2 года, Свирск
муковисцидоз, кишечно-легочная форма, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
463 741 ₽
Требовалось
368 900 ₽
Собрано 463 741 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
28 179 руб. собрали телезрители ГТРК «Иркутск»
Читатели vesti.ru собрали 296 505 руб.
139 057 руб. собрали наши читатели
Дочка с первых дней жизни плохо ела, почти не набирала вес, у нее были проблемы с пищеварением. В полтора месяца поднялась высокая температура, после обследования выяснилось, что у Миланы тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Мне стало так страшно, когда я узнала, что болезнь неизлечима. Муковисцидоз поражает внутренние органы, прежде всего – пищеварительную систему и легкие, у Миланы смешанная форма, самая опасная. В полгода дочка тяжело переболела инфекционным заболеванием, ее состояние ухудшилось, она попала в реанимацию. После выписки мы переехали в Свирск, поближе к Иркутску, чтобы ездить с дочкой на лечение. Милана начала принимать лекарства и пищеварительные ферменты. Дочка стала понемногу расти и развиваться, уже хорошо говорит, любит играть с детьми во дворе. Но выглядит младше ровесников, она очень маленькая и худенькая. Недавно у Миланы развилось опасное осложнение – синегнойная инфекция в легких, врачи назначили курс лечения препаратом колистин. Одну упаковку лекарства нам помогли приобрести, но надо купить еще две. Так как колистин не входит в льготный перечень, его не выдают бесплатно. А оплатить препарат я не могу, у меня трое детей, воспитываю их одна. Живем на пособия, едва сводим концы с концами. Помогите, пожалуйста! Наталья Сафонова, г. Свирск, Иркутская область.
Читатели vesti.ru собрали 296 505 руб.
139 057 руб. собрали наши читатели
Дочка с первых дней жизни плохо ела, почти не набирала вес, у нее были проблемы с пищеварением. В полтора месяца поднялась высокая температура, после обследования выяснилось, что у Миланы тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Мне стало так страшно, когда я узнала, что болезнь неизлечима. Муковисцидоз поражает внутренние органы, прежде всего – пищеварительную систему и легкие, у Миланы смешанная форма, самая опасная. В полгода дочка тяжело переболела инфекционным заболеванием, ее состояние ухудшилось, она попала в реанимацию. После выписки мы переехали в Свирск, поближе к Иркутску, чтобы ездить с дочкой на лечение. Милана начала принимать лекарства и пищеварительные ферменты. Дочка стала понемногу расти и развиваться, уже хорошо говорит, любит играть с детьми во дворе. Но выглядит младше ровесников, она очень маленькая и худенькая. Недавно у Миланы развилось опасное осложнение – синегнойная инфекция в легких, врачи назначили курс лечения препаратом колистин. Одну упаковку лекарства нам помогли приобрести, но надо купить еще две. Так как колистин не входит в льготный перечень, его не выдают бесплатно. А оплатить препарат я не могу, у меня трое детей, воспитываю их одна. Живем на пособия, едва сводим концы с концами. Помогите, пожалуйста! Наталья Сафонова, г. Свирск, Иркутская область.
Опубликовано 20 июня 2017
Деньги собраны 11 июля 2017
Наталья Орлова
Пульмонолог
Городская Ивано-Матренинская детская клиническая больница (Иркутск)
«Милане по жизненным показаниям требуется курсовое лечение ингаляционным антибиотиком колистин. Данный препарат эффективен при подобных инфекциях и замене не подлежит».
История болезни
12 июля 2017
Милана Сафонова получила жизненно необходимое лекарство.
Антибиотик колистин для ингаляционного введения поможет устранить инфекцию в легких и улучшить состояние девочки.
Наталья, мама Миланы, благодарит телезрителей ГТРК «Иркутск», читателей vesti.ru и Русфонда за помощь.
Наталья, мама Миланы, благодарит телезрителей ГТРК «Иркутск», читателей vesti.ru и Русфонда за помощь.